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先天性心包缺如或缺損是一種較為少見的先天性心血管畸形，主要由胚胎發(fā)育異常導致。癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法取決于病情嚴重程度，包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1. 疾病原理：在胚胎發(fā)育過程中，心包的形成出現(xiàn)障礙，致使心包部分缺失或完全缺失。這可能影響心臟的正常結(jié)構(gòu)和功能。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無明顯癥狀，重者可出現(xiàn)頭暈、呼吸困難、心悸、胸痛等。 3. 檢查方法：常用的檢查有心臟超聲、CT 等，可明確心包的缺損情況及心臟的結(jié)構(gòu)和功能變化。 4. 藥物治療：可使用改善心功能的藥物，如地高辛增強心肌收縮力；呋塞米減輕心臟負荷；血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利改善心室重構(gòu)。但藥物治療一般用于緩解癥狀，不能根治。 5. 手術(shù)治療：對于病情嚴重、癥狀明顯的患者，可能需要手術(shù)治療，如心包重建術(shù)等。 先天性心包缺如或缺損雖然少見，但一旦確診，應(yīng)在醫(yī)生的評估下選擇合適的治療方法，以改善患者的生活質(zhì)量和預后。

你好，先天性心包缺如是一種少見的先天性畸形。單純心包缺損多無癥狀，甚至死亡時也未發(fā)現(xiàn)病變。先天性心包缺如或缺損如有癥狀，建議應(yīng)手術(shù)治療的，建議可去醫(yī)院看看。

你好，心包小缺損或完全性缺損者，一般不需要外科手術(shù)治療。部分心包缺損者，出現(xiàn)癥狀和有猝死的可能性，伴有左房耳通過缺損處絞窄的證據(jù)時需施行外科手術(shù)治療。手術(shù)方式有左心耳切除、粘連松解、心包整形或擴大缺損。祝你早日康復！

你好，先天性心包缺如或缺損是一種少見的心臟病。大多數(shù)心包缺損病人通常無癥狀，少數(shù)可出現(xiàn)某些非特異性癥狀。其中最常見的癥狀為胸部不適，偶可出現(xiàn)呼吸困難、頭暈和暈厥。左側(cè)心包部分缺損可因在缺損處發(fā)生一部分心臟的嵌頓疝而危及生命。右側(cè)部分心包缺損異常罕見，可伴有吸氣時右胸痛，是由于右房或右室疝，或肺疝進入心包腔。本病無特征性癥狀和體征，診斷依據(jù)超聲心動圖證實左心室輪廓有局限性膨出和心包回聲衰落，放射性核素楔入可明確診斷。你好：建議您在醫(yī)師指導下選擇最佳的治療方案，一般來說，心包小缺損或完全性缺損，一般不需要外科手術(shù)治療。部分心包缺損者，出現(xiàn)癥狀和有猝死的可能性，伴有左房耳通過缺損處絞窄的證據(jù)時，需施行外科手術(shù)治療。手術(shù)方式有左心耳切除、粘連松解、心包整形或擴大缺損等。擺正心態(tài)，積極治療，希望對您有幫助。

你好，心包小缺損或完全性缺損一般不需要外科手術(shù)治療，部分心包缺損者出現(xiàn)癥狀和有猝死的可能性伴有左房耳通過缺損處絞窄的證據(jù)時需施行外科手術(shù)治療，手術(shù)方式有左心耳切除粘連松解心包整形或擴大缺損。