- Q:
- A:
你好，孩子的檢查的結(jié)果是有一些偏高的情況，建議去醫(yī)院復(fù)查比較好的詳細 »
- Q:
- A:
您好！很高興能夠為您解答！G6PD是蠶豆病的檢查指標(biāo)。這個值還算正常偏高一些，一般是0.91-1.67。謝謝！祝您健康愉快！詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥（phenylketonurics;PKU）是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨...詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥（phenylketonurics;PKU）是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨...詳細 »
- Q:
- A:
1、低苯丙氨酸飲食 主要適用于典型PKU以及血苯丙氨酸持續(xù)高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白質(zhì)的必需氨基酸，完全缺乏...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶 4 個多月未做先天性腺功能低下和苯丙酮尿癥篩查，之前黃疸住院的血檢結(jié)果不一定包含這兩項篩查。寶寶體重相對較瘦，現(xiàn)在仍可考慮補篩。同時，寶寶體重增長情況...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒甲低和苯丙酮尿癥是兩種較為常見的先天性疾病，篩查結(jié)果陰性通常是好消息，但仍需持續(xù)關(guān)注孩子的生長發(fā)育情況，包括身體和智力等方面。這涉及到疾病的特點、篩查...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，這種情況可以再采一次血，做個復(fù)診。詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥的高發(fā)人群包括近親結(jié)婚所育后代、有家族遺傳史者、新生兒、某些特定種族人群以及母親孕期營養(yǎng)不良者等。1.近親結(jié)婚所育后代：近親結(jié)婚會增加基因缺陷的風(fēng)...詳細 »
- Q:
- A:
孩子出生 50 天，新篩提示可能有苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺低下，延誤復(fù)查 15 天，目前精神狀態(tài)良好，吃喝拉撒正常，曾患 ABO 黃疸溶血癥已治愈。能否繼續(xù)...詳細 »
- Q:
- A:
您好考慮孩子是否有先天性疾病應(yīng)該等化驗結(jié)果看看先天性苯丙酮尿癥的小便是老鼠尿味的孩子的情況建議化驗看看可以看結(jié)果如果有異常建議復(fù)查考慮不一定的詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙疾病，其篩查結(jié)果的正常值因檢測方法和實驗室的不同而有所差異。一般來說，正常范圍在 2mg/dL 以下。苯丙酮尿癥的發(fā)生與...詳細 »
- Q:
- A:
你好先天性甲狀腺功能低下是需要終身治療的口服甲狀腺素片根據(jù)癥狀隨時調(diào)整劑量而苯丙酮尿癥是一種先天性氨基酸代謝障礙性疾病需要早期確診早治療的是需要低苯丙氨酸飲...詳細 »
- Q:
- A:
苯丙氨酸(PKU),正常值為1-3mg/dl（0.06-0.18mmol/L）就你所述情況你的孩子在正常范圍之內(nèi)，大可不必?fù)?dān)心。詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)病情：患兒咨詢苯丙酮尿癥。處理：此病為遺傳代謝病。是氨基酸代謝異常引起。為常染色體隱形遺傳病。你老公很有可能是攜帶者，如果你是攜帶者的話，你孩子會得這個...詳細 »
- Q:
- A:
甲殼胺對于苯丙酮尿癥一般沒有明顯的療效。苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙疾病，主要由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降低導(dǎo)致。治療方法包括飲食控制、藥物...詳細 »
- Q:
- A:
14 歲男孩患有苯丙酮尿癥，出現(xiàn)智力低下、不能說話、流口水、隨地大小便等癥狀，可能是由于苯丙氨酸代謝異常、神經(jīng)系統(tǒng)受損、缺乏有效治療、飲食控制不當(dāng)、心理因素...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒酮體低下和苯丙酮尿癥是兩種不同的情況。嬰兒酮體低下可能與營養(yǎng)攝入不足、代謝異常等有關(guān)。苯丙酮尿癥則是一種先天性遺傳代謝病，由于苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降...詳細 »
- Q:
- A:
ABO 溶血癥黃疸和苯丙酮尿癥是兩種不同的疾病，一般沒有直接聯(lián)系。ABO 溶血性黃疸通常不會導(dǎo)致新生兒篩查失誤，但可能會對一些檢查結(jié)果產(chǎn)生一定影響。1. 苯...詳細 »
- Q:
- A:
最好先減量，他就是有這樣的副作用，但是為了減少犯病，還是最好先用，他是最廣普的抗癲癇藥，而且副作用相對較低。實在不放心，就去醫(yī)院看一下，看看減量行嗎。祝你小...詳細 »
- Q:
- A:
,苯丙酮尿癥是一種常見染色體隱性遺傳性疾病,患兒體內(nèi)缺乏一種特定酶,不能代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,引起腦萎縮和智力低下.飲食治療是吃專...詳細 »
- Q:
- A:
你好!診斷一旦明確,應(yīng)盡早給予積極治療,主要是飲食療法.開始治療的年齡愈小,效果愈好.具體調(diào)理建議向當(dāng)?shù)蒯t(yī)院醫(yī)師咨詢確定為宜,積極進行治療觀察詳細 »
- Q:
- A:
成人因臟器功能受損內(nèi)分泌失調(diào)罹患苯丙酮尿癥的可能性較小，但不能完全排除?？赡軐?dǎo)致您所描述癥狀的原因較多，如神經(jīng)衰弱、內(nèi)分泌紊亂、腎臟疾病、營養(yǎng)不良、精神心理...詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，患兒出生 20 天查出，家長有諸多疑問，包括癥狀、遺傳、復(fù)查、治療及預(yù)后等。1. 癥狀：苯丙酮尿癥的典型癥狀主要是智力發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
孩子出現(xiàn)不會說話、走路，頭發(fā)發(fā)黃，以及抽風(fēng)的情況，可能是由于營養(yǎng)不良、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育問題、遺傳因素、微量元素缺乏、腦部疾病等。1.營養(yǎng)不良：孩子營養(yǎng)攝入不足或...詳細 »
- Q:
- A:
您好,免近親結(jié)婚.開展新生兒篩查,以早期發(fā)現(xiàn),盡早治療.對有本病家族史的孕婦必須采用DNA分析或檢測羊水中蝶呤等方法對其胎兒進行產(chǎn)前診斷. 目前,我國PK...詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙疾病，如果不及時治療，可能會影響智力發(fā)育。新生嬰兒出現(xiàn)的皮膚癥狀不一定與苯丙酮尿癥直接相關(guān)，可能是多種原因?qū)е隆?. 苯...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，是化驗唐氏篩查的情況，這個只是針對21-三體綜合征、18-三體綜合征、以及神經(jīng)管畸形的情況，不是檢查苯丙酮尿癥的情況。建議：目前這個情況...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶全身脫皮且哭時臉通紅不一定是苯丙酮尿癥，可能是正常的生理現(xiàn)象，也可能與皮膚疾病、過敏、感染、環(huán)境因素等有關(guān)。1. 正常生理現(xiàn)象：新生兒出生后會出現(xiàn)生理性...詳細 »
- Q:
- A:
"苯丙酮尿癥和苯丙氨酸血癥其實是同一種疾病.兩者都是氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積...詳細 »
