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營養(yǎng)不良癥是一種復(fù)雜的疾病，可能由多種原因引起，如飲食不均衡、消化系統(tǒng)問題、代謝障礙、遺傳因素、慢性疾病影響等。其治療效果取決于病因、病情嚴(yán)重程度及治療的及時性和有效性。 1. 飲食不均衡：長期攝入營養(yǎng)不足或單一，導(dǎo)致身體缺乏必要的營養(yǎng)物質(zhì)。需要調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)，增加富含蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等的食物攝入。 2. 消化系統(tǒng)問題：如胃腸道疾病影響營養(yǎng)吸收?？赡苄枰委熚改c道疾病，并使用促進(jìn)消化吸收的藥物，如多酶片、乳酶生、雙歧桿菌四聯(lián)活菌片等。 3. 代謝障礙：身體代謝過程出現(xiàn)異常，影響營養(yǎng)的利用。需針對具體的代謝問題進(jìn)行治療，可能會用到一些調(diào)節(jié)代謝的藥物。 4. 遺傳因素：某些基因突變導(dǎo)致的營養(yǎng)不良癥，治療較為困難，但可通過營養(yǎng)支持和對癥治療緩解癥狀。 5. 慢性疾病影響：如慢性腎病、肝病等消耗性疾病。重點在于治療原發(fā)疾病，同時加強(qiáng)營養(yǎng)支持。 總之，對于營養(yǎng)不良癥導(dǎo)致的無法行走，需要綜合考慮多種因素，采取針對性的治療措施?；颊呒凹覍賾?yīng)積極配合醫(yī)生治療，保持良好的心態(tài)，爭取改善病情。

(一)治療本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻?，進(jìn)行各關(guān)節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴(yán)重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。積極預(yù)防和治療呼吸道感染，對延長患者的存活時間是有價值的。國外報道采用皮質(zhì)類固醇作為DMD的治療，對改善患者的肌力和運動功能，延緩病程的進(jìn)展有一定作用。但長期應(yīng)用這類藥物副作用較大，且其遠(yuǎn)期療效如何。還需作進(jìn)一步觀察。有關(guān)DMD的基因治療，目前還限于動物試驗階段。由于Dys基因是迄今人類發(fā)現(xiàn)的最大基因之一，介導(dǎo)全長14kbcDNA進(jìn)入肌肉細(xì)胞尚難以實施。以往采用的病毒或非病毒轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)，都存在著轉(zhuǎn)移效率低以及其他問題。新近匹茲堡大學(xué)的研究人員構(gòu)建出一種小于4.2kb微型Dys基因，可裝載入腺病毒相關(guān)病毒載體，導(dǎo)入mdx鼠肌細(xì)胞，該轉(zhuǎn)移系統(tǒng)可長期維持具有治療意義的Dys蛋白表達(dá)，這是DMD基因治療方面最為引人注目的進(jìn)展。干細(xì)胞是一種能分化為多種組織細(xì)胞的始祖細(xì)胞，有報道靜脈注射正常造血干細(xì)胞，可使mdx大鼠造血功能重建，并部分恢復(fù)受累肌細(xì)胞Dys的表達(dá)，因而干細(xì)胞移植在近年來也成為DMD治療研究的又一熱點。

應(yīng)該制定相應(yīng)的營養(yǎng)餐譜。制定詳細(xì)的運動鍛煉計劃。堅持。會有很不錯的效果。

這個性肌營養(yǎng)不良癥的治療用藥有加蘭他敏;別嘌呤醇;肌生注射液;胰島素;葡萄糖;三磷酸腺苷;三磷酸尿苷;維生素E;四君子湯;八珍湯;虎潛丸;三妙丸

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累，是神經(jīng)肌肉疾病中最多見的一種。診斷要點　1.常有家族史。2.病肌先累及四肢近端肌群，兩側(cè)對稱有假性肥大，下肢無力，步態(tài)搖擺，Gowers征陽性；上肢舉臂困難。3.皮膚知覺正常，腱反射及淺反射無亢進(jìn)，無肌顫動?！?.血CPK顯著增高是最敏感指標(biāo)，有助于早期診斷；ALT、AST、LDH可有升高。5.肌電圖符合肌厚性損害；肌活檢可見纖維變性。治療用藥可用　加蘭他敏;別嘌呤醇;肌生注射液;胰島素;葡萄糖;三磷酸腺苷;三磷酸尿苷;維生素E;中藥可用四君子湯;八珍湯;虎潛丸;三妙丸等，也有不少經(jīng)驗中藥成方可以用，有些效果不錯。