-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
關(guān)陽 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
營養(yǎng)科
-
遺傳性煙酸缺乏病是一種罕見病，涉及氨基酸轉(zhuǎn)運障礙，表現(xiàn)多樣，包括皮膚、神經(jīng)等癥狀，其成因復(fù)雜。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2017-10-23 16:53
1.病因：腎小管和小腸上皮中性氨基酸運轉(zhuǎn)障礙，致色氨酸運轉(zhuǎn)缺陷，煙酰胺生成不足。
2.癥狀：有糙皮病樣皮疹，還可能出現(xiàn)小腦性共濟失調(diào)和精神癥狀。
3.機制：吲哚化合物中毒可能是小腦性共濟失調(diào)和精神癥狀的原因之一，但尚不完全明確。
4.診斷：通過癥狀、血液檢查等綜合判斷。
5.治療：補充煙酰胺，調(diào)整飲食，多攝入富含煙酸的食物。
遺傳性煙酸缺乏病雖罕見，但明確診斷后積極治療，癥狀可得到改善。
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
