- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強直的營養(yǎng)不良，或稱肌強直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的檢查診斷：臨床表現(xiàn)外，有賴于體液和細胞中酶的測定。通過酶活性測定，可檢出雜合子和作產(chǎn)前診斷。詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥臨床診斷根據(jù)肌強直與肌萎縮并存，以及特殊面容和多系統(tǒng)損害如白內(nèi)障、睪丸萎縮、心肌病等癥狀，營養(yǎng)不良性肌強直癥與Duchenne型等各型肌營...詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥檢查，實驗室營養(yǎng)不良性肌強直癥的診斷的主要依據(jù)是EMG檢查時出現(xiàn)特殊的肌強直電位和摩托車發(fā)動樣或飛機轟炸樣聲響。肌活檢可見病肌纖維橫紋消失...詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的治療：支持療法。詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥別名甚多，如肌強直肌營養(yǎng)不良癥、萎縮性肌強直、標準型萎縮性肌強直，以及Curschmann—Steinert病，是一種多系統(tǒng)性遺傳病，累及...詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥別名甚多，如肌強直肌營養(yǎng)不良癥、萎縮性肌強直、標準型萎縮性肌強直，以及Curschmann—Steinert病，是一種多系統(tǒng)性遺傳病，累及...詳細»
- Q:
- A:
腎上腺白質(zhì)營養(yǎng)不良目前尚無特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有:飲食治療，藥物治療，詳細»
- Q:
- A:
腎上腺白質(zhì)營養(yǎng)不良癥狀，兒童腦型，初期表現(xiàn)為注意力不集中、記憶力減退、學習困難、步態(tài)不穩(wěn)、行為異常等，逐漸出現(xiàn)視力和(或)聽力下降、構(gòu)音障礙、共濟失調(diào)、癱瘓...詳細»
- Q:
- A:
你好！外陰白色病變 外陰白色病變是一組女陰皮膚、粘膜營養(yǎng)障礙而致的組織變性及色素改變的疾病。亦稱慢性外陰營養(yǎng)不良性病變?！ ≡錾屯怅幇咨∽?增生性營養(yǎng)...詳細»
- Q:
- A:
腎上腺白質(zhì)營養(yǎng)不良病因，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細胞中過氧化物酶體對VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、腎上腺皮質(zhì)等器官和組織內(nèi)大...詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥對癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營養(yǎng)不良性肌強直癥的治療常用強的松口服，早餐后服...詳細»
- Q:
- A:
腎上腺白質(zhì)營養(yǎng)不良檢查，(1)內(nèi)分泌功能檢測:(2)血漿、皮膚成纖維細胞VLCFA測定: CT表現(xiàn)為局限于腦白質(zhì)的低密度蝶形病灶;MRI優(yōu)于CT。詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥病因，本病系AD遺傳，男女皆可患。突變基因具多效性，營養(yǎng)不良性肌強直癥患者表現(xiàn)度各異，外顯率亦不完全，父母之一終可被查到一些體征。詳細»
- Q:
- A:
你好!分為增生型營養(yǎng)不良,硬化苔蘚型營養(yǎng)不良,混合型營養(yǎng)不良,增生型外陰營養(yǎng)不良以止癢為主,常用1%氫化可的松軟膏止癢,可以改善局部病變.對硬化型外陰營養(yǎng)不...詳細»
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥首先報告AR遺傳同胞2例，故軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細»
- Q:
- A:
胸部的大小主要是遺傳決定的，由于體內(nèi)的雌激素水平過低等有關(guān)系，姐，你多吃點營養(yǎng)的物質(zhì)，可以多吃豆類的食物木瓜，適當?shù)陌茨θ榉?，，有一部分可以到醫(yī)院通過做豐胸...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：營養(yǎng)不良一般不會引起宮頸糜爛的，平時要注意衛(wèi)生，每天晚上睡覺前使用溫水進行清洗會陰部位，已婚女性注意房事的衛(wèi)生。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強直的營養(yǎng)不良，或稱肌強直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細»
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥建議口服維D2葡萄糖：按推薦劑量服用，不得任意加大劑量；對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用；詳細»
- Q:
- A:
腎上腺白質(zhì)營養(yǎng)不良診斷依賴于臨床表現(xiàn)及以下指標的檢測:(1)內(nèi)分泌功能檢測:(2)血漿、皮膚成纖維細胞VLCFA測定: (3) 影像學表現(xiàn)(4)病理檢查詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥對癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營養(yǎng)不良性肌強直癥的治療常用強的松口服，日量20...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良病因為AD遺傳。Harper強調(diào)，患兒之母96%有營養(yǎng)不良性肌強直癥。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良檢查，肌電圖，血清CK和LDH，肌活檢，基因檢測。詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良由Krabbe(19l6)首報，罕見，由半乳糖腦苷脂酶缺乏所致，又稱Krabbe病。詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：你的這種情況建議及時配合中醫(yī)中草藥調(diào)理治療試試效果，多注意飲食滋補些，多吃些蛋白質(zhì)含量高的食物治療試試效果。詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的治療：支持療法。詳細»
- Q:
- A:
你好，球樣細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的病因：半乳糖腦苷脂酶缺乏致半乳糖腦苷脂在神經(jīng)系統(tǒng)蓄積。詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥癥狀，肌強直與肌萎縮無力是營養(yǎng)不良性肌強直癥的主要癥狀。強直有兩種情況：活動后強直是指肌收縮(例如握拳)后一時不能松開;叩擊性肌強直是指叩...詳細»
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥最好口服維D2葡萄糖：按推薦劑量服用，不得任意加大劑量；對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用；詳細»