- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細(xì)»
- Q:
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你好，球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的檢查診斷：臨床表現(xiàn)外，有賴于體液和細(xì)胞中酶的測(cè)定。通過(guò)酶活性測(cè)定，可檢出雜合子和作產(chǎn)前診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥臨床診斷根據(jù)肌強(qiáng)直與肌萎縮并存，以及特殊面容和多系統(tǒng)損害如白內(nèi)障、睪丸萎縮、心肌病等癥狀，營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥與Duchenne型等各型肌營(yíng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥檢查，實(shí)驗(yàn)室營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的診斷的主要依據(jù)是EMG檢查時(shí)出現(xiàn)特殊的肌強(qiáng)直電位和摩托車發(fā)動(dòng)樣或飛機(jī)轟炸樣聲響。肌活檢可見(jiàn)病肌纖維橫紋消失...詳細(xì)»
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- A:
你好，球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的治療：支持療法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥別名甚多，如肌強(qiáng)直肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、萎縮性肌強(qiáng)直、標(biāo)準(zhǔn)型萎縮性肌強(qiáng)直，以及Curschmann—Steinert病，是一種多系統(tǒng)性遺傳病，累及...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥別名甚多，如肌強(qiáng)直肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、萎縮性肌強(qiáng)直、標(biāo)準(zhǔn)型萎縮性肌強(qiáng)直，以及Curschmann—Steinert病，是一種多系統(tǒng)性遺傳病，累及...詳細(xì)»
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腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良目前尚無(wú)特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有:飲食治療，藥物治療，詳細(xì)»
- Q:
- A:
腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥狀，兒童腦型，初期表現(xiàn)為注意力不集中、記憶力減退、學(xué)習(xí)困難、步態(tài)不穩(wěn)、行為異常等，逐漸出現(xiàn)視力和(或)聽(tīng)力下降、構(gòu)音障礙、共濟(jì)失調(diào)、癱瘓...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！外陰白色病變 外陰白色病變是一組女陰皮膚、粘膜營(yíng)養(yǎng)障礙而致的組織變性及色素改變的疾病。亦稱慢性外陰營(yíng)養(yǎng)不良性病變?！ ≡錾屯怅幇咨∽?增生性營(yíng)養(yǎng)...詳細(xì)»
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- A:
腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良病因，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體對(duì)VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、腎上腺皮質(zhì)等器官和組織內(nèi)大...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥對(duì)癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的治療常用強(qiáng)的松口服，早餐后服...詳細(xì)»
- Q:
- A:
腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良檢查，(1)內(nèi)分泌功能檢測(cè):(2)血漿、皮膚成纖維細(xì)胞VLCFA測(cè)定: CT表現(xiàn)為局限于腦白質(zhì)的低密度蝶形病灶;MRI優(yōu)于CT。詳細(xì)»
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營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥病因，本病系A(chǔ)D遺傳，男女皆可患。突變基因具多效性，營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥患者表現(xiàn)度各異，外顯率亦不完全，父母之一終可被查到一些體征。詳細(xì)»
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- A:
你好!分為增生型營(yíng)養(yǎng)不良,硬化苔蘚型營(yíng)養(yǎng)不良,混合型營(yíng)養(yǎng)不良,增生型外陰營(yíng)養(yǎng)不良以止癢為主,常用1%氫化可的松軟膏止癢,可以改善局部病變.對(duì)硬化型外陰營(yíng)養(yǎng)不...詳細(xì)»
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- A:
軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥首先報(bào)告AR遺傳同胞2例，故軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細(xì)»
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胸部的大小主要是遺傳決定的，由于體內(nèi)的雌激素水平過(guò)低等有關(guān)系，姐，你多吃點(diǎn)營(yíng)養(yǎng)的物質(zhì)，可以多吃豆類的食物木瓜，適當(dāng)?shù)陌茨θ榉?，，有一部分可以到醫(yī)院通過(guò)做豐胸...詳細(xì)»
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- A:
醫(yī)生建議：營(yíng)養(yǎng)不良一般不會(huì)引起宮頸糜爛的，平時(shí)要注意衛(wèi)生，每天晚上睡覺(jué)前使用溫水進(jìn)行清洗會(huì)陰部位，已婚女性注意房事的衛(wèi)生。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細(xì)»
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- A:
軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥建議口服維D2葡萄糖：按推薦劑量服用，不得任意加大劑量；對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用；詳細(xì)»
- Q:
- A:
腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良診斷依賴于臨床表現(xiàn)及以下指標(biāo)的檢測(cè):(1)內(nèi)分泌功能檢測(cè):(2)血漿、皮膚成纖維細(xì)胞VLCFA測(cè)定: (3) 影像學(xué)表現(xiàn)(4)病理檢查詳細(xì)»
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- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥對(duì)癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的治療常用強(qiáng)的松口服，日量20...詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良病因?yàn)锳D遺傳。Harper強(qiáng)調(diào)，患兒之母96%有營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥。詳細(xì)»
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良檢查，肌電圖，血清CK和LDH，肌活檢，基因檢測(cè)。詳細(xì)»
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- A:
你好，球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良由Krabbe(19l6)首報(bào)，罕見(jiàn)，由半乳糖腦苷脂酶缺乏所致，又稱Krabbe病。詳細(xì)»
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- A:
醫(yī)生建議：你的這種情況建議及時(shí)配合中醫(yī)中草藥調(diào)理治療試試效果，多注意飲食滋補(bǔ)些，多吃些蛋白質(zhì)含量高的食物治療試試效果。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的治療：支持療法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的病因：半乳糖腦苷脂酶缺乏致半乳糖腦苷脂在神經(jīng)系統(tǒng)蓄積。詳細(xì)»
- Q:
- A:
營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥癥狀，肌強(qiáng)直與肌萎縮無(wú)力是營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的主要癥狀。強(qiáng)直有兩種情況：活動(dòng)后強(qiáng)直是指肌收縮(例如握拳)后一時(shí)不能松開(kāi);叩擊性肌強(qiáng)直是指叩...詳細(xì)»
- Q:
- A:
軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥最好口服維D2葡萄糖：按推薦劑量服用，不得任意加大劑量；對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用；詳細(xì)»