- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳病，目前還并沒有太有效的辦法根治的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一個(gè)可以導(dǎo)致反復(fù)發(fā)生貧血的疾病，可以導(dǎo)致自身或者后代反復(fù)發(fā)生貧血，嚴(yán)重要反復(fù)輸血，甚至可能有生命危險(xiǎn)詳細(xì)»
- Q:
- A:
簡單的就是查血常規(guī)可以根據(jù)紅細(xì)胞平均體積等提示有無地中海貧血，也可以做血紅蛋白電泳檢查，如果有異常，可診斷詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血是常染色體不完全顯性遺傳性疾病本病尚無特效的治療方法西醫(yī)一般給以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好地中海性貧血在中醫(yī)學(xué)中屬“虛勞”、“黃疸”范疇。自幼貧血，中焦受氣，化血不足，更兼稟賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，一般可通過陰陽雙補(bǔ)、補(bǔ)氣養(yǎng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種以骨髓無效造血為臨床特征的遺傳性溶血性貧血病，廣泛分布于世界沿海各地，我國廣東、廣西、海南等省尤為高發(fā)，僅廣東省發(fā)生率高達(dá)7.1%。重型患兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，下一代被遺傳地中海貧血可能性很大，大概有50%的概率。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，中海貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。地中海貧血的治療兩種，一是輸血祛鐵治療，二是造血干細(xì)胞的移植。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，請問目前血紅蛋白總量是多少呢，目前對于地貧還并沒有太特效的治療方法的，一般不是太嚴(yán)重的不需要特殊處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
貧血引起的癥狀可以服用葡萄糖酸亞鐵或者硫酸亞鐵治療，另外服用復(fù)方阿膠漿或者驢膠補(bǔ)血顆粒有幫助，改善飲食很重要，多吃含鐵,蛋白質(zhì)的食物,如木耳,大棗,烏雞詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，能成活到成年的地中海貧血都是輕型的，平時(shí)不會(huì)特別影響您的一般生活，但重體力活動(dòng)，夜班等工作會(huì)受到影響，程度不會(huì)太重。不過地中海貧血是遺傳病，如果您的另...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植，使用鐵螯合劑時(shí)，同時(shí)給維生素Ｃ有促進(jìn)鐵排泄的作用，但大量使...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是常染色體遺傳，乙肝可以通過空氣傳播。你是可以懷孕的。你的后代中有1/2是完全正常的，1/2是地中海貧血攜帶者，但不會(huì)發(fā)病，和小孩的性別沒有關(guān)系。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧沒有很好的治療方法一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效中醫(yī)中藥也可嘗試常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況一般是需要進(jìn)一步復(fù)查的，問題不大的，一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量，高蛋白，多維生素，含豐富無機(jī)鹽和飲食，以助于恢復(fù)造血功能。避免過度勞累，保證睡眠時(shí)間...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，孕婦奶粉您是可以喝的，不要服用鐵性的藥物等就可以了。孕婦這期間營養(yǎng)方面要加強(qiáng)的，不要挑食孕早期可以適當(dāng)補(bǔ)充點(diǎn)葉酸片的，同時(shí)保胎治療，定期上醫(yī)院產(chǎn)檢，遺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。需要適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12，脾切除或者是造血干細(xì)胞移植。您好建議，積極的配合醫(yī)生的治療，注意休息和營養(yǎng)，積極...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)是中度的。所以你的情況必須去?？七M(jìn)行必要全面檢查看。詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血對胎兒有影響。地中海貧血對胎兒有影響的，地中海貧血是常染色遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血對胎兒及孕婦影響最...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你這只是具體檢查的項(xiàng)目,沒有具體結(jié)果.詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，這個(gè)數(shù)據(jù)是考慮是輕度的雜合子地中海貧血的建議您適當(dāng)?shù)难a(bǔ)鐵和葉酸，定期到醫(yī)院體檢，保證優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入詳細(xì)»