6 個月女嬰患嚴(yán)重地中海貧血能醫(yī)治嗎
嚴(yán)重地中海貧血我女兒剛6個月查出患有嚴(yán)重地中海。請問可以有辦法醫(yī)治嗎
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                    回答4我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              王沁 主任醫(yī)師 廣東省中醫(yī)院 三級甲等 血液科 
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                                地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,嚴(yán)重的地中海貧血會給患兒帶來較大影響。對于 6 個月女嬰的嚴(yán)重地中海貧血,是有治療方法的,包括輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。但治療方案的選擇需綜合考慮患兒的具體情況,如貧血程度、身體狀況等。 1.輸血治療:定期輸注濃縮紅細(xì)胞,以維持患兒血紅蛋白在一定水平,減輕貧血癥狀。 2.祛鐵治療:長期輸血可能導(dǎo)致鐵過載,需使用祛鐵劑,如去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等進(jìn)行祛鐵治療。 3.藥物治療:使用羥基脲、丁酸鹽等藥物,可增加胎兒血紅蛋白的生成。 4.造血干細(xì)胞移植:這是目前可能根治嚴(yán)重地中海貧血的方法,但需要找到合適的供體,且存在一定風(fēng)險。 5.脾切除:對部分患兒,脾切除可能有助于減少紅細(xì)胞的破壞。 總之,嚴(yán)重地中海貧血的治療需要綜合多種方法,并且要根據(jù)患兒的個體情況制定個性化的治療方案。家長應(yīng)帶患兒到正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),如大型綜合醫(yī)院的血液科,進(jìn)行規(guī)范治療和隨訪。 2025-03-26 01:49
 
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                    回答3我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              邢學(xué)法 主治醫(yī)師 冠縣辛集中心衛(wèi)生院 一級 外科 
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                                你好,地貧與不孕沒有關(guān)系的,但有遺傳性,需要注意檢查 2016-01-24 03:18
 
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                    回答2我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              劉保福 主治醫(yī)師 威縣常屯衛(wèi)生院 一級甲等 婦產(chǎn)科 
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                                你好,地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血,祝你早日康復(fù)。注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應(yīng)在5~6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。 2016-01-23 17:21
 
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                    回答1我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              許宗彥 主治醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 內(nèi)科 
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                                你好,地中海貧血是一種遺傳病,目前還并沒有太有效的辦法根治的。 2016-01-23 15:45
 
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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