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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。女方檢測出 b-地中海貧血基因分型（17 種突變）中基因突變-29 位點(diǎn)突變基因雜合子，男方未檢測出，孩子是否患病取決于多種因素，如遺傳概率、基因組合等。 1. 遺傳概率：如果女方為雜合子，男方正常，孩子有 50%的概率為正常，50%的概率為攜帶者。 2. 基因組合：孩子的基因組合存在不同情況，可能繼承女方的突變基因，也可能不繼承。 3. 臨床表現(xiàn)：即使孩子攜帶突變基因，其癥狀輕重也有所不同?？赡軣o癥狀，或僅有輕度貧血。 4. 產(chǎn)前診斷：可通過羊水穿刺等產(chǎn)前診斷方法，更準(zhǔn)確地判斷胎兒的基因情況。 5. 后續(xù)監(jiān)測：孩子出生后，應(yīng)密切關(guān)注其生長發(fā)育、血常規(guī)等指標(biāo)，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。 總之，對(duì)于這種情況，需要綜合多方面因素判斷孩子的患病情況，同時(shí)做好產(chǎn)前診斷和出生后的監(jiān)測。

這種情況的話并不一定會(huì)有的。這種情況的話要做好相應(yīng)的檢查的一般來說是問題不大的。

這種情況一般是需要進(jìn)一步復(fù)查的，問題不大的，一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量，高蛋白，多維生素，含豐富無機(jī)鹽和飲食，以助于恢復(fù)造血功能。避免過度勞累，保證睡眠時(shí)間。