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回答2
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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新生兒地中海貧血篩查需要父母血常規(guī)化驗(yàn)單，主要是因?yàn)橐韵聨讉€(gè)方面：父母的遺傳因素、判斷遺傳風(fēng)險(xiǎn)、評(píng)估家族病史、輔助診斷分型、監(jiān)測(cè)病情發(fā)展等。 1.父母的遺傳因素：地中海貧血是一種遺傳性疾病，父母的基因狀態(tài)對(duì)新生兒患病風(fēng)險(xiǎn)有重要影響。通過父母血常規(guī)，能初步了解其基因攜帶情況。 2.判斷遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若父母一方或雙方血常規(guī)有異常，提示可能攜帶地貧基因，新生兒患病風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)增加。 3.評(píng)估家族病史：了解父母家族中是否有地貧患者，有助于判斷新生兒的患病可能性。 4.輔助診斷分型：結(jié)合父母血常規(guī)結(jié)果，可輔助判斷新生兒地貧的類型和嚴(yán)重程度。 5.監(jiān)測(cè)病情發(fā)展：在后續(xù)隨訪中，父母血常規(guī)也可為監(jiān)測(cè)新生兒地貧病情的發(fā)展提供參考。 總之，父母血常規(guī)化驗(yàn)單在新生兒地中海貧血篩查中具有重要作用，能為早期診斷、干預(yù)和治療提供關(guān)鍵依據(jù)。
2025-03-26 17:52
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回答1
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戴湘庭
南京市大廠醫(yī)院
二級(jí)
內(nèi)科
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輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。
2016-01-25 07:21
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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