- Q:
- A:
海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細(xì)»
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您好，地中海貧血又叫海洋性貧血，是一類(lèi)由于常染色體遺傳性缺陷引起的，是一組遺傳性溶血性貧血.地中海貧血通過(guò)遺傳的方式傳播，是通過(guò)攜帶有地中海貧血致病基因的父...詳細(xì)»
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如果是有地中海貧血小孩是很有可能會(huì)遺傳的這個(gè)情況建議你可以去醫(yī)院咨詢(xún)相關(guān)的醫(yī)生，但也有可能小孩不會(huì)遺傳上，但是機(jī)率會(huì)非常的低詳細(xì)»
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你好，這種貧血是遺傳的。若父母同為地中海貧血帶因者，每次懷孕都會(huì)有25％的機(jī)會(huì)誕下重型地中海貧血子女，若不是重型，也有50％機(jī)會(huì)產(chǎn)下患有此癥的孩子；但亦有2...詳細(xì)»
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應(yīng)避免進(jìn)食的。地中海性貧血輕度沒(méi)明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時(shí)易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時(shí)還可能影響身長(zhǎng)發(fā)育。輕度不需治...詳細(xì)»
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- A:
輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療?！ ?.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E?！ ?.輸血和...詳細(xì)»
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你好，從寶寶的化驗(yàn)結(jié)果來(lái)說(shuō)，就是缺鐵性的貧血，對(duì)于你說(shuō)的地中海貧血一般是南方人比較的多見(jiàn)，是有一定的遺傳病史。1.具體的確診是需要做血紅蛋白電泳實(shí)驗(yàn)才是可以...詳細(xì)»
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缺鐵性貧血是指機(jī)體對(duì)鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏從而引起的貧血，當(dāng)鐵攝入量不足、吸收量減少、需要量增加、鐵利用障礙或丟失過(guò)多就...詳細(xì)»
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- A:
HbF和HbA2均升高，但HbA仍占90%以上，高度懷疑輕度β地貧，需要進(jìn)行地貧基因檢查以確診?；颊叩呐渑荚谄鋺言星盎蛟谐鯌?yīng)該徹底檢查是否患地貧。注意血常規(guī)...詳細(xì)»
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- A:
你好，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E?！ ★嬍痴{(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過(guò)于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血原因方法地中海貧血的原因主要為地中海貧血以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn)，正常人血紅蛋白Hb中的珠蛋白肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，組合形成三種...詳細(xì)»
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你好，單純從這些指標(biāo)并不能判斷有地中海貧血的，而且血紅蛋白也并不算太低。詳細(xì)»
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地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病,其共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制.以b地中海貧血為常見(jiàn).臨床表現(xiàn)不一,如b地中海貧血,重...詳細(xì)»
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- A:
洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能...詳細(xì)»
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(一)β地中海貧血 根據(jù)病情輕重的不同分為以下3型 1.重型又稱(chēng)Cooley貧血患兒出生時(shí)無(wú)癥狀至3～12個(gè)月開(kāi)始發(fā)病呈慢性進(jìn)行性貧血面色蒼白肝脾大發(fā)育不良...詳細(xì)»
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- A:
輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療...詳細(xì)»
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醫(yī)生建議：你好，地中海貧血大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型地中海貧血多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型地中海貧血及中間型地中...詳細(xì)»
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醫(yī)生建議：你好，很高興為你解答，地中海貧血是指由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈生成障礙,引起血紅蛋白合成障礙,最終導(dǎo)致貧血的綜合癥.是一組遺傳性血紅蛋白...詳細(xì)»
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醫(yī)生建議：地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅...詳細(xì)»
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- A:
醫(yī)生建議：?jiǎn)螐囊粋€(gè)血常規(guī)來(lái)看，是看不出貧血的類(lèi)型的，只能判斷你目前貧血追問(wèn):貧血很?chē)?yán)重嗎，？？醫(yī)生回答:青島股，輕度的，不是很?chē)?yán)重、追問(wèn):那吃維生素c片和硫...詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì)»
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- A:
是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。一般來(lái)說(shuō)，如果兩名屬同一類(lèi)型的地中海...詳細(xì)»
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地中海貧血的癥狀：地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，...詳細(xì)»
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國(guó)多見(jiàn)于南方沿海地區(qū)-兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺(tái)灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)...詳細(xì)»
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- A:
你好，如果第一次同房的話(huà)有較劇烈疼痛和較多出血是正常的，這是處女膜破裂的表現(xiàn)，和地中海貧血沒(méi)關(guān)系，這個(gè)類(lèi)型貧血有輕度和重度的，如果目前是輕度的地貧，藥物治療...詳細(xì)»
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您好，由于胎兒的發(fā)育孕媽媽很容易導(dǎo)致貧血的，應(yīng)注意糾正，可以多吃瘦肉、家禽、動(dòng)物肝及血建議診斷地中海貧血還應(yīng)該查地貧基因和血紅蛋白電泳。希望能幫助到您。詳細(xì)»
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- A:
地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。該種貧血是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成...詳細(xì)»