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寶寶地中海貧血如何防治？

2024-10-22 11:15 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

寶寶地中海貧血

回答1
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吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級甲等

兒科

寶寶地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其防治涉及多個(gè)方面，包括遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、飲食調(diào)整、定期檢查、合理治療等。 1.遺傳咨詢：若家族中有地中海貧血患者，備孕前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，評估生育風(fēng)險(xiǎn)。 2.產(chǎn)前診斷：孕婦在孕期要按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，及早發(fā)現(xiàn)胎兒是否患病。 3.飲食調(diào)整：保證寶寶營養(yǎng)均衡，適當(dāng)補(bǔ)充富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4.定期檢查：定期監(jiān)測血常規(guī)、血紅蛋白電泳等指標(biāo)，了解病情變化。 5.合理治療：根據(jù)病情輕重，選擇輸血、去鐵治療或造血干細(xì)胞移植等方法。總之，寶寶地中海貧血需要家長高度重視，通過多種手段綜合防治，以保障寶寶的健康成長。
2024-10-22 13:15

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回答2
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軒存旺醫(yī)師

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全科

根據(jù)你的敘述還不能確診是地中海貧血，你可以到上一級醫(yī)院血液病科詳細(xì)檢查一下！
2024-10-22 15:39

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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