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中度地中海貧血的危害程度如何

中度地中海貧血嚴重嗎

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

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    中度地中海貧血是一種較為嚴重的遺傳性血液疾病,其危害程度受多種因素影響,如貧血癥狀、生長發(fā)育、并發(fā)癥、治療效果及遺傳風險等。 1.貧血癥狀:患者常有乏力、頭暈、心悸等表現,影響日常生活和工作。 2.生長發(fā)育:可能導致兒童生長遲緩、身材矮小、性發(fā)育延遲等。 3.并發(fā)癥:易并發(fā)感染、脾腫大、骨骼改變等。 4.治療效果:治療反應不佳時,病情可能加重。 5.遺傳風險:有遺傳給下一代的可能,增加家族患病幾率。 總之,中度地中海貧血需要引起重視,患者應定期檢查,遵循醫(yī)生建議進行治療和管理,以減輕癥狀,提高生活質量。同時,對于有家族遺傳史的人群,應做好產前篩查和遺傳咨詢。

    2024-10-22 16:36
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析,若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者,四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

    2024-10-23 01:01
  • 回答2追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

    • 網友 匿名追問:2018-08-15 20:54

      地中海貧血攜帶者中度貧血該怎么治療

    • 何甲書醫(yī)生對該追問進行回答:2018-08-20 22:01

      何甲書 醫(yī)師

      家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

      其他

      0 0

      你好,地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少,輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低,體弱易病,平時易感疲勞,脾臟易腫大,嚴重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療,重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數,要徹底治愈目前只有換骨髓。

      更多回答 我要評論 2024-10-23 01:01
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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