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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，會遺傳。其遺傳方式較為復雜，涉及多個基因位點。遺傳的可能性、嚴重程度等受多種因素影響，包括基因類型、父母雙方的基因狀況、遺傳規(guī)律等。 1. 基因類型：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型的基因突變導致不同的臨床表現(xiàn)和遺傳模式。 2. 父母基因狀況：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風險增加；若一方攜帶，子女可能為攜帶者或正常。 3. 遺傳規(guī)律：遵循孟德爾遺傳定律，有常染色體隱性遺傳和不完全顯性遺傳等方式。 4. 病情嚴重程度：輕型地貧患者可能無癥狀，重型地貧則病情嚴重，影響生存質(zhì)量。 5. 產(chǎn)前診斷重要性：對于有地貧家族史的夫婦，產(chǎn)前診斷可評估胎兒患病風險，以便采取相應措施。 總之，地中海貧血具有遺傳性，了解其遺傳規(guī)律和特點對于預防和診斷至關重要。建議有家族史的人群進行遺傳咨詢和相關檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和處理。

你好，地中海貧血是種基因遺傳病如果有條件的話還是建議做個檢查幫助排除。當然也可以根據(jù)家族史來推算，就是會稍微麻煩一些。

只在電視上聽過。。啊。

你好，這種貧血是遺傳的。若父母同為地中海貧血帶因者，每次懷孕都會有25％的機會誕下重型地中海貧血子女，若不是重型，也有50％機會產(chǎn)下患有此癥的孩子；但亦有25％的機會為正常。