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寶寶出現(xiàn)哪些癥狀可能是地中海貧血？

2024-10-22 09:51 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

我寶寶是地中海貧血嗎？

回答1
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肖起濤主治醫(yī)師

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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，寶寶是否為地中海貧血，可從貧血癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育、家族病史、特殊面容、實(shí)驗(yàn)室檢查等方面進(jìn)行初步判斷。 1. 貧血癥狀：寶寶常有面色蒼白、乏力、易疲勞、活動(dòng)耐力下降等表現(xiàn)。 2. 生長(zhǎng)發(fā)育：可能出現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩、身材矮小、體重不增等。 3. 家族病史：若家族中有地中海貧血患者，寶寶患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 特殊面容：重型地中海貧血患兒可能有頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 5. 實(shí)驗(yàn)室檢查：如血常規(guī)提示小細(xì)胞低色素性貧血，血紅蛋白電泳異常等。總之，地中海貧血的診斷需要綜合多方面因素。如果懷疑寶寶有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院兒科或血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷。
2024-10-22 11:51

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回答2
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丁華青

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你好，單純從這些指標(biāo)并不能判斷有地中海貧血的，而且血紅蛋白也并不算太低。
2024-10-22 19:50

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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