平山病屬于罕見病嗎
平山病屬于罕見病,如果癥狀持續(xù)存在,患者應該到正規(guī)醫(yī)院查明病因,在醫(yī)生指導下對癥處理。
平山病也叫做青少年上肢遠端肌萎縮癥,屬于一種自限性疾病,考慮跟家族遺傳有關,也有可能是基因突變所致。另外,長期反復低頭是平山病的誘發(fā)因素,可能會導致頸椎屈曲反常性反弓,嚴重時會壓迫到脊髓部位,容易出現脊髓前角運動神經元缺血缺氧性的損傷,便有可能會導致上肢肌肉萎縮。
該疾病發(fā)病比較隱匿,而且早期一般沒有異常表現,隨著病情的發(fā)展,可能會出現輕度上肢不適的情況。一旦確診,患者需要在早期佩戴頸托,也可以遵醫(yī)囑使用甲鈷胺片、谷維素片、維生素B1片等營養(yǎng)神經的藥物進行治療,能夠促進神經功能的恢復。
平時需要定期到醫(yī)院進行相關的檢查,也可以進行康復訓練。如果出現了其他不適癥狀,應及時就診。
本文指導醫(yī)生:
- 擅長疾病:
- 腦損傷、星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、室管膜瘤、聽神經瘤、腦膜瘤、椎管內腫瘤、神經鞘瘤、脊膜瘤、腦積水、... [詳細]
(責任編輯:家醫(yī)編輯 )
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