血友病人家長：別歧視我的孩子
在中國血友病患群是社會(huì)的弱勢群體，他們在社會(huì)中常常受到各種歧視，在求學(xué)、求業(yè)、求偶等過程中有常人難以想象的困難。
2002年以前血友病患者無論輕重一概禁止被高等院校錄取，2003年以后高等院校也被允許以血友病為理由拒收患病學(xué)生，血友病患者也被排斥在醫(yī)療保險(xiǎn)之外。
另外，中國政府禁止進(jìn)口國外血制品，使得國外相對廉價(jià)的濃縮凝血因子不能進(jìn)入中國市場，使得血友病患者治療的必須藥品——濃縮凝血因子的價(jià)格長期保持昂貴。血友病患者常常低學(xué)歷、低收入，然而醫(yī)療費(fèi)用十分昂貴，很多人常常無法接受最基本的治療，這使得他們的生活狀況惡化。
“血友病不是傳染病，患者對正常人群沒有危害，不造成威脅，請不要歧視我的孩子！”血友病患者家長宋女士說，今年她孩子已18歲，成長過程中都背負(fù)很大心理負(fù)擔(dān)。其實(shí)血友病患者如果及時(shí)治療可像正常人一樣生活，社會(huì)應(yīng)給予更多關(guān)愛。
近年來，有關(guān)人士已呼吁政府消除對血友病患者的各種不利政策，加強(qiáng)對血友病患者的關(guān)注，使血友病患者過上正常的生活。
（責(zé)任編輯：劉雯琪 ）
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