近日，美國(guó)生物制藥公司Cascadian Therapeutics表示，其在研HER2高選擇性口服小分子激酶抑制劑Tucatinib被FDA認(rèn)定為治療具有腦轉(zhuǎn)移乳腺癌的孤兒藥。

FDA的孤兒藥認(rèn)定是授予那些在治療、診斷或預(yù)防罕見疾?。òl(fā)病患者不超過20萬(wàn)）方面具有臨床安全及有效潛力的治療手段。孤兒藥地位的獲得，將會(huì)額外獲得開發(fā)激勵(lì)，包括稅費(fèi)減免、處方藥使用者費(fèi)用免除以及上市后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。

HER2是在多種癌癥類型（包括乳腺癌、卵巢癌、胃癌）均會(huì)過表達(dá)的生長(zhǎng)因子受體，HER2介導(dǎo)了細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化及存活。HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌中，太多的HER2會(huì)刺激癌細(xì)胞瘋狂增長(zhǎng)、分裂更快，使其侵襲性增強(qiáng)，這就意味著腫瘤進(jìn)展加快，更容易轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。而HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，約有50%的患者會(huì)出現(xiàn)腦部轉(zhuǎn)移，這些腦轉(zhuǎn)移將會(huì)降低患者的生活質(zhì)量以及生存時(shí)間。

目前腦轉(zhuǎn)移乳腺癌患者的治療仍然非常棘手，迫切需要有效的治療手段Cascadian Therapeutics公司CEO兼總裁Scott Myers表示：“Tucatinib的開發(fā)將是對(duì)目前HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌棘手的治療手段的有效補(bǔ)充。我們正在進(jìn)行中的被稱為HER2CLIMB的Tucatinib的注冊(cè)臨床研究，對(duì)正在進(jìn)行中的Tucatinib與卡培他濱和/或曲妥珠單抗聯(lián)用的臨床1b期研究的結(jié)果感到倍受鼓舞，結(jié)果顯示，在腦轉(zhuǎn)移HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中具有42%的應(yīng)答率?！?/span>

Tucatinib是HER2高效及高選擇性酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)EGFR沒有明顯的抑制（EGFR的抑制可能導(dǎo)致皮疹或腹瀉）。 Tucatinib無(wú)論是單藥使用還是與化療或是其他HER2靶向藥物（Trastuzumab）聯(lián)用均具有良好的活性，且正在進(jìn)行中的研究已經(jīng)證實(shí)了藥物聯(lián)用具有協(xié)同治療效果。