2015年3月13日，歐洲藥品管理局藥物警戒風(fēng)險評估委員會（PRAC）建議限制使用含可待因的藥物治療兒童咳嗽和感冒，因?yàn)檫@些藥物有產(chǎn)生嚴(yán)重副作用包括呼吸問題的風(fēng)險。

PRAC的具體建議如下：

可待因應(yīng)禁用于12歲以下的兒童。這意味著不應(yīng)在該患者人群中使用可待因。

建議在有呼吸問題的12至18歲兒童和青少年中不要使用可待因治療咳嗽和感冒。

所有液體可待因制劑應(yīng)采用防兒童開啟容器，以免兒童誤食。

可待因的效應(yīng)由其在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為嗎啡所致。一些人將可待因轉(zhuǎn)化為嗎啡的速度高于正常水平，從而導(dǎo)致血液中的嗎啡水平較高。高水平嗎啡會導(dǎo)致嚴(yán)重副作用，如呼吸困難等。

PRAC認(rèn)為，雖然嗎啡可在所有年齡的患者中引起不良效應(yīng)，但在12歲以下的兒童中，可待因轉(zhuǎn)化為嗎啡的方式多變且不可預(yù)測，使該人群存在發(fā)生該不良效應(yīng)的特定風(fēng)險。此外，已有呼吸問題的兒童可能更容易因可待因發(fā)生呼吸道病癥。PRAC還認(rèn)為咳嗽和感冒通常為自限性疾病，且可待因治療兒童咳嗽的有效性證據(jù)有限。PRAC進(jìn)一步建議，可待因還應(yīng)禁用于已知將可待因轉(zhuǎn)化為嗎啡的速度高于正常水平的任何年齡人群（“超速代謝型”），同樣也禁用于哺乳期婦女，因?yàn)榭纱蚩赏ㄟ^乳汁傳遞給嬰兒。

在審查期間，PRAC咨詢了EMA的兒科委員會以及醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士組織。該審查由既往一項(xiàng)針對“可待因用于緩解兒童疼痛”的評估觸發(fā)，審查之后增加了幾項(xiàng)限制，以確保僅當(dāng)獲益大于風(fēng)險時，才能使用該藥緩解兒童疼痛。鑒于這些限制的原因也適用于可待因治療兒童咳嗽和感冒等用途，因此在歐盟范圍內(nèi)啟動了一項(xiàng)對這種應(yīng)用的審查。PRAC當(dāng)前針對可待因治療咳嗽和感冒的限制建議在很大程度上與既往針對可待因緩解疼痛的建議一致。

現(xiàn)將PRAC建議提交人類用藥互認(rèn)和非集中程序協(xié)調(diào)小組（CMDh），該小組將做出最終決定，并向患者和醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供指導(dǎo)。