2015年7月1日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布信息稱，基于含可待因藥物治療兒童咳嗽和感冒時(shí)的潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)（例如呼吸減慢或者呼吸困難），F(xiàn)DA將對該藥用于18歲以下兒童咳嗽和感冒治療時(shí)的潛在風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了評(píng)估，評(píng)估內(nèi)容包括所有現(xiàn)有的信息，還將通過召集咨詢委員會(huì)來向外部專家進(jìn)行咨詢。

可待因是一種阿片類物質(zhì)的麻醉藥物，可用于治療輕度至中度疼痛并緩解咳嗽癥狀，通常與其他處方和非處方（OTC）咳嗽和感冒藥復(fù)方使用?？纱蛟谌梭w內(nèi)被轉(zhuǎn)化為阿片類嗎啡。由于某些人將可待因轉(zhuǎn)化為嗎啡的速度較通常情況更快、更完全，這使得其血液中嗎啡含量更高，而高嗎啡水平則可導(dǎo)致多種問題，包括可能導(dǎo)致死亡的呼吸困難。

家長或者護(hù)理人員如觀察到患兒出現(xiàn)任何呼吸減慢或者變淺、呼吸困難或者雜音、意識(shí)模糊或者異常嗜睡的癥狀，應(yīng)停用可待因并立即就醫(yī)。家長或者護(hù)理人員應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，以檢查藥物中是否含有可待因，如有任何疑問或者顧慮，應(yīng)咨詢兒科醫(yī)生或者藥劑師。醫(yī)生在為兒童處方含可待因的咳嗽和感冒藥時(shí)，應(yīng)始終遵照藥品說明書中的建議，并謹(jǐn)慎用藥。兒童（特別是有呼吸問題的兒童）可能更容易受到這些嚴(yán)重副作用的影響。在2013年FDA警告近期接受過扁桃體或者腺樣體摘除手術(shù)的患兒禁用可待因。2015年4月，歐洲藥品管理局（EMA）宣布可待因不得用于治療12歲以下兒童的咳嗽和感冒，并且不建議用于有呼吸問題的12歲至18歲兒童和青少年，包括有哮喘和其他慢性呼吸問題者。