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新生兒先天性肥厚性幽門狹窄是一種先天性消化道畸形，多因幽門肌肥厚導(dǎo)致梗阻。其癥狀表現(xiàn)、檢查方法、治療手段、術(shù)后護理及預(yù)后等方面都需要關(guān)注。 1.癥狀表現(xiàn)：患兒多在出生后 2 - 4 周出現(xiàn)頻繁嘔吐，起初為溢奶，逐漸加重為噴射性嘔吐。 2.檢查方法：通常采用 B 型超聲檢查，可測量幽門肌層厚度等指標(biāo)，輔助診斷。 3.治療手段：主要是手術(shù)治療，如幽門環(huán)肌切開術(shù)，以解除梗阻。 4.術(shù)后護理：要注意觀察患兒生命體征，保持傷口清潔，合理喂養(yǎng)。 5.預(yù)后情況：多數(shù)患兒經(jīng)手術(shù)治療后可恢復(fù)正常飲食和生長發(fā)育。 新生兒先天性肥厚性幽門狹窄雖然會給寶寶和家長帶來困擾，但只要及時診斷和治療，預(yù)后通常良好。家長要積極配合醫(yī)生，關(guān)注寶寶的情況。

藥物的話效果有限，最好最徹底的方法就是手術(shù)切掉，可以在這方面積極對待，這樣可以根除以后的病變發(fā)展

為了闡明幽門狹窄的病因和發(fā)病機理，多年來進行大量研究工作，包括病理檢查、動物模型的建立、胃腸激素的檢測、病毒分離、遺傳學(xué)研究等，但病因至今尚無定論。1.遺傳因素在病因?qū)W上起著很重要的作用。發(fā)病有明顯的家族性，甚至一家中母親和7個兒子同病，且在單卵雙胎比雙卵雙胎多見。雙親有幽門狹窄史的子女發(fā)病率可高達6.9%。若母親有此病史，則其子發(fā)病的概率為19%，其女為7%;父親有此病史者，則分別為5.5%和2.4%。經(jīng)過研究指出幽門狹窄的遺傳機理是多基因性，既非隱性遺傳亦非伴性遺傳，而是由一個顯性基因和一個性修飾多因子構(gòu)成的定向遺傳基因。這種遺傳傾向受一定的環(huán)境因素而起作用，如社會階層、飲食種類、各種季節(jié)等，發(fā)病以春秋季為高，但其相關(guān)因素不明。常見于高體重的男嬰，但與胎齡的長短無關(guān)。

神經(jīng)功能主要從事幽門腸肌層神經(jīng)叢的研究者，發(fā)現(xiàn)神經(jīng)節(jié)細胞直至生后2～4周才發(fā)育成熟，因此，許多學(xué)者認為神經(jīng)細胞發(fā)育不良是引起幽門肌肉肥厚的機理，而否定過去幽門神經(jīng)節(jié)細胞變性導(dǎo)致病變的學(xué)說，運用組織化學(xué)分析法測定幽門神經(jīng)節(jié)細胞內(nèi)酶的活性;但也有持不同意見者，觀察到幽門狹窄的神經(jīng)節(jié)細胞與胎兒并無相同之處，如神經(jīng)節(jié)細胞發(fā)育不良是原因，則早產(chǎn)兒發(fā)病應(yīng)多于足月兒，然而二者并無差異。近年研究認為肽能神經(jīng)的結(jié)構(gòu)改變和功能不全可能是主要病因之一，通過免疫熒光技術(shù)觀察到環(huán)肌中含腦啡肽和血管活性腸肽神經(jīng)纖維數(shù)量明顯減少，應(yīng)用放射免疫法測定組織中P物質(zhì)含量減少，由此推測這些肽類神經(jīng)的變化與發(fā)病有關(guān)。