- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥不需要長期用藥，因為本病臨床無有效藥物治療。詳細»
- Q:
- A:
本病多為常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)顯性遺傳，病因不完全清楚。疑似因體內堿性磷酸酶不足或成骨細胞和軟骨細胞的功能不良，所產(chǎn)生的軟骨基質和骨樣組織性能不佳，堿...詳細»
- Q:
- A:
您現(xiàn)在的膽汁酸含量正常，就不需要使用調節(jié)膽汁的藥物，轉氨酶比較高要注意是不是肝炎導致 您要明確乙肝的問題，您說的藥物可以不需要繼續(xù)使用，但是要規(guī)律的檢查肝...詳細»
- Q:
- A:
這是遺傳疾病，本病多為常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)顯性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
不要盲目服用輔酶，保健品是沒有確定的醫(yī)療作用的，而且很多具有副作用，不建議盲目服用。心血管病變需要詳細明確是哪一種類型，有無基礎性最常見的危險因素如高血壓，...詳細»
- Q:
- A:
磷酸脂酶過少癥是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)為顯性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶（簡稱α1-AT）缺乏引起的一種先天性代謝病，通過常染色體遺傳。臨床常導致新生兒肝炎，嬰幼兒和成人...詳細»
- Q:
- A:
最好結合醫(yī)生用藥，可以用甘油磷酸鈉注射液：長期用藥可引起血磷、血鈣濃度變化；腎功能障礙病人應慎用；本品系高滲溶液，未經(jīng)稀釋不能輸注；注意控制給藥速度；長期用...詳細»
- Q:
- A:
磷酸脂酶過少癥患者多為男性，身材矮胖，眉毛紛亂，上唇弓形，發(fā)色淡而無光澤，易折斷，殘留脆弱的短發(fā)。組織中缺銅，血清銅藍蛋白或血銅濃度降低，胃腸道銅吸收障礙。...詳細»
- Q:
- A:
是一種罕見的遺傳性全身系統(tǒng)疾病，主要特征為骨骼 和牙齒 的礦化不全，血清 及骨組織 中堿性磷酸酶活性降低。詳細»
- Q:
- A:
你好，膽堿脂酶低原因1、肝細胞受損造成。肝病患者，如病毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化等，肝臟合成功能發(fā)生障礙時，膽堿酯酶合成就會減少，這是引起膽堿酯酶偏低最常見的...詳細»
- Q:
- A:
用藥原則： 甘油磷酸鈉注射液：長期用藥可引起血磷、血鈣濃度變化；腎功能障礙病人應慎用；本品系高滲溶液，未經(jīng)稀釋不能輸注；注意控制給藥速度；長期用藥時應注意血...詳細»
- Q:
- A:
目前尚無特效療法。父母為Pizz雜合子，其子女有可能出現(xiàn)Pizz表型，在15～17周胎齡時，直接取胎兒臍血作Pizz表型分析，對具有發(fā)病危險的胎兒終止妊娠有...詳細»