- Q:
- A:
地貧的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn),實驗室檢查和基因診斷.地貧的臨床表現(xiàn)呈多樣性,輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺,常因體檢時發(fā)現(xiàn)輕度貧血或家系分析時才診斷.重型α地...詳細»
- Q:
- A:
你好一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。詳細»
- Q:
- A:
朋友你好;地中海貧血可以治愈的輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應(yīng)盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改...詳細»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細»
- Q:
- A:
你好,可能會有些遺傳，會影響胎兒的發(fā)育。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血很大程度是由于遺傳引起的基因缺陷。它的表現(xiàn)就是溶血性貧血。地中海貧血的話輕型有輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。中間型有輕度至中度貧血，患...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史診斷，如果...詳細»
- Q:
- A:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療. 一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當補充葉酸和維生素E.詳細»
- Q:
- A:
如果是輕度的話，是可以的，但是中重度的話，是不建議的。詳細»
- Q:
- A:
您的檢查的結(jié)果如果是有有mcv或是mcvh的分布都是小于正常的水平，就是有可能的，但是確診還是有很齊其他的檢查，比如要做血漿蛋白的電泳等實驗的檢查，缺鐵也是...詳細»
- Q:
- A:
治療首先找到貧血的原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收...詳細»
- Q:
- A:
您好，你現(xiàn)在最好是復(fù)查血液的情況，如果貧血減輕那么最好是把葉酸改成小劑量來服用。您好，一般在孕前三個月，葉酸的最佳補充劑量為0.4mg，較高劑量的長期補充會...詳細»
- Q:
- A:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當補充葉酸和維生素E.詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血于1925年由Cooley和Lee首先描述最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域當時稱為地中海貧血國外亦稱海洋性貧血.實際上本查布世界各地以地中海地區(qū)中非洲亞洲南太...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血癥狀表現(xiàn)：輕型亦稱β海洋性貧血特征，臨床可無癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾大。中間型，貧血中度、血紅蛋白維持在60—70g/L以上。少數(shù)有輕...詳細»
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法輕型病人不需要特別治療僅進行觀察即可但感染和某些藥物有時會使貧血加劇應(yīng)盡量避免輸血：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善...詳細»
- Q:
- A:
未檢測到這些最常見的基因突變類型，就是說沒有這些類型的地貧。幾乎可以說是可以排除地貧了，因除這些最常見的地貧外，別的類型的地貧非常罕見。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»
- Q:
- A:
您好，鑒于患者的情況，建議就診醫(yī)院復(fù)查，了解治療的效果和恢復(fù)情況，由于不同的患者的病情不同，藥物治療方面建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行，不建議自行的用藥，以免引起危...詳細»
- Q:
- A:
你好；地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發(fā)，只成為此癥的攜帶者。簡...詳細»
- Q:
- A:
這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵，這種情況可能是由于缺乏葉酸導(dǎo)致維生素B12吸收障礙所導(dǎo)致的貧血。建議積極補充維生素B12，同時補充葉酸幫助吸收，更好的維護身...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血，不能治愈，重型地中海...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細»
- Q:
- A:
你好：輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行產(chǎn)前診斷。未在婚前進行有關(guān)地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎...詳細»
- Q:
- A:
你好！地中海貧血屬于遺傳性疾病，父母有問題，有遺傳給孩子的可能.詳細»
- Q:
- A:
你好，這疾病有很大的遺傳性，你應(yīng)該注意這個問題的詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血是由于調(diào)控β珠蛋白基因缺陷，導(dǎo)致β珠蛋白肽鏈合成障礙所產(chǎn)生的溶血性貧血。全世界已發(fā)現(xiàn)300種基因突變類型，我國有20種以上。突變致β鏈合...詳細»