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寶寶的地貧基因診斷結(jié)果顯示未檢測到常見的地貧基因突變，但僅以此不能完全確定排除地貧的可能，還需綜合其他因素，如血常規(guī)結(jié)果、家族遺傳史、臨床表現(xiàn)等。 1. 基因檢測局限性：地貧的基因突變類型眾多，目前的檢測方法可能無法涵蓋所有罕見突變。 2. 血常規(guī)指標(biāo)：若血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)異常，仍需警惕地貧。 3. 家族遺傳史：若家族中有地貧患者，寶寶患病的風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 臨床表現(xiàn)：如貧血癥狀（乏力、面色蒼白等）、肝脾腫大等，有助于判斷。 5. 進(jìn)一步檢查：必要時(shí)可進(jìn)行血紅蛋白電泳等檢查輔助診斷。 綜上所述，僅當(dāng)前的地貧基因診斷結(jié)果不能確鑿地排除地貧，需要綜合多方面因素進(jìn)行評估。如有疑慮，建議咨詢專業(yè)醫(yī)生，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)一步完善相關(guān)檢查。