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HbA2 值低于范圍,MCV 和 MCH 正常,會是地貧嗎?

那請問我的篩查報告中HbA2值為2.46,低于范圍值的0.04,但是MCV和MCH的值都是正常的,我會是地中海貧血的基因攜帶者或者是患有地中海貧血嗎?

  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    HbA2 值低于正常范圍,而 MCV 和 MCH 正常,不能僅憑這幾個指標就確診是否為地中海貧血,還需綜合其他因素,如家族史、臨床表現(xiàn)、基因檢測等。 1. 家族史:如果家族中有地中海貧血患者,患病的可能性相對增加。 2. 臨床表現(xiàn):有無頭暈、乏力、心悸、黃疸等貧血相關癥狀。 3. 血紅蛋白電泳:除了 HbA2,還需關注其他血紅蛋白成分的情況。 4. 基因檢測:這是確診地中海貧血及明確類型的重要方法。 5. 鐵代謝指標:排除缺鐵性貧血的可能,因為缺鐵性貧血也可能導致類似表現(xiàn)。 總之,僅依靠 HbA2 稍低,MCV 和 MCH 正常,不能確定是否為地中海貧血。需要進一步完善相關檢查,并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史綜合判斷。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,以便明確診斷。

    2025-02-20 12:37
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血,是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法,西醫(yī)一般給以維生素治療,重型者要定期輸血,脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。

    2015-12-26 11:43
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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