- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
血紅蛋白H病，－-SEA/－4.2型，中度地貧來自中度地貧患友交流群詳細(xì)»
- Q:
- A:
人有兩個β珠蛋白基因。一個因?yàn)?7位點(diǎn)突變完全失效（M)，另一個正常（N＝normal＝正常），為輕度地貧。β地中海貧血雜合子，一般的是輕型的或者中間型，對...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，藥物治療方面建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，不建議自行的用藥，以免引起危險詳細(xì)»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.由于屬于遺傳病,治療都是對癥治療,不能去根 1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，你的檢查結(jié)果沒有提示貧血。也沒有地中海貧血的小細(xì)胞低色素性的改變，可以排除。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你這種情況可以用能量的,沒有對你這個病的危害.用去鐵胺的同時也把你身上其他的銅,鋅,鈣等離子都去掉了,所以身上不舒服.詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個屬于遺傳性疾病。屬基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，致攜氧能力降低導(dǎo)致的建議對證治療!可以輸注紅細(xì)胞，來加強(qiáng)攜氧能力!定期去醫(yī)院檢查溶血度!效果較好詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常.不是免疫性疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好；孕前檢查，感染系列：甲肝，乙肝五項(xiàng)，丙肝，丁肝，戊肝，梅毒，艾滋，衣原體，支原體：淋球菌快檢：琳球菌片；肝功組套；產(chǎn)前RH檢查，還有婦科＋白帶常規(guī)檢查...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好!地中海貧血是一種遺傳性疾病,下代可患此病的可能,但患病率的風(fēng)險不是100%,有生育正常兒的希望,如果要懷孕,應(yīng)該于孕中期做羊膜腔穿刺.詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血，是一組遺傳性疾病。治療有兩種，一是輸血祛鐵治療，二是造血干細(xì)胞的移植。詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，發(fā)病的根本在于遺傳，實(shí)質(zhì)上基因發(fā)生了問題。這些基因很難改變，現(xiàn)在還沒有徹底治愈地中海貧血的辦法。骨髓移植雖然有希望治愈，但費(fèi)用高...詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果是夫妻都是患病，那么是不能排除孩子會出現(xiàn)中度或者是輕度的地貧，是可以做一個羊膜穿刺確定的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下篩查，如果是高危，那么可以做一個羊膜穿...詳細(xì)»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！這種情況是沒有關(guān)系的，如果你攜帶了地貧基因的話，而你老公是沒有的話，孩子一般也不會感染的，至多也是攜帶基因而已。下一代不會有得病，但是可能從你那里遺傳...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你可能是輕型的或者靜止型的地中誨貧血基因攜帶者，當(dāng)時檢查沒有發(fā)病，現(xiàn)在又懷孕了由于身體的原因發(fā)病了。 可以 大醫(yī)院進(jìn)行基因分析，檢測出是哪種基因突變...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好你說的孩子這種情況在孩子時期也是比較多見的一種疾病建議你最好先帶孩子到你們那里的省級兒童醫(yī)院心外科給孩子手術(shù)治療效果是比較好的這樣孩子好的是比較快的治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血沒有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您有地中海貧血，您老公沒有，遺傳的機(jī)率有1/4-1/2，但是生下的寶寶并不一定有，這要看染色體的組合。地中海貧血不能進(jìn)食過量鐵，因鐵排出障礙，加重貧血。可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
確診地中海貧血，須進(jìn)行地中海貧血基因檢查。去醫(yī)院血液內(nèi)科就診，詳細(xì)檢查，結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史，排查地中海貧血檢查血常規(guī)，重點(diǎn)觀察紅細(xì)胞參數(shù)，如HB、RBC、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血分為α地貧及β地貧兩種，您小孩是什么類型的您好，目前地貧還沒有很好的治療辦法，一般輕型地貧沒什么癥狀是不用處理的，重度的貧血只能輸血治療醫(yī)生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個是有機(jī)會遺傳的一般是要看你生男還是生女了這個生兒子遺傳的機(jī)會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析：你好根據(jù)你的情況分析地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及...詳細(xì)»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»