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26 歲男和 25 歲女地貧檢查結(jié)果異常，如何應(yīng)對(duì)？

2025-02-06 09:25 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

地貧咨詢患者年齡:男:26歲、女2地貧咨詢患者年齡:男:26歲、女25歲血常規(guī)（五分類）檢驗(yàn)報(bào)告:男:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）結(jié)果:6.54↑參考值:4.0-5.5血平均紅細(xì)胞體積（MCV）:結(jié)果:73　↓　參考值:82.0-95.0平均紅細(xì)胞血紅蛋白量（MCH）:結(jié)果:21.9　↓　參考值:27.0-31.0平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度（MCHC）:結(jié)果:299　↓　參考值:320.0-360.0嗜堿性粒細(xì)胞百分比（BA）:結(jié)果:0.011　↑　參考值:0.000-0.010血紅蛋白A2（HBA2）結(jié)果:2.39　↓　參考值:2.50-3.50檢驗(yàn)報(bào)告:女:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）結(jié)果:5.78　↑　參考值:3.5-5.0血平均紅細(xì)胞體積（MCV）:結(jié)果:69.1　↓　參考值:82.0-95.0平均紅細(xì)胞血紅蛋白量（MCH）:結(jié)果:21.1　↓　參考值:27.0-31.0平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度（MCHC）:結(jié)果:305　↓　參考值:320.0-360.0血紅蛋白A2（HBA2）結(jié)果:2.40　↓　參考值:2.50-3.50另外基因檢測:男、女結(jié)果一致:1、α地中海貧血基因檢測:PCR檢測:檢測到-（SEA）/αα基因，東南亞型α地貧。范圍:-（SEA）/、-α（4.2、3.7）/基因。2、β地中海貧血基因檢測:RDB分析:未檢測到41-42、654、-29、-28、71-72、17、43、βE、27/28、31、-32、-30、14-15、IVS1-5、Int、CAP17種β珠蛋白基因突變。

回答5
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張建國醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

中醫(yī)科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，男女雙方的檢查結(jié)果顯示存在異常。需從疾病特點(diǎn)、基因情況、可能影響、治療選擇及日常注意等方面進(jìn)行綜合考慮。 1. 疾病特點(diǎn)：地中海貧血由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。 2. 基因情況：雙方均檢測到東南亞型α地貧基因，未檢測到特定的β珠蛋白基因突變。 3. 可能影響：可能出現(xiàn)貧血、乏力、易感染等癥狀，對(duì)生育也有一定影響。 4. 治療選擇：輕型地貧一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 5. 日常注意：均衡飲食，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物；避免勞累和感染；定期復(fù)查血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)。總之，地中海貧血需要重視，但不必過度恐慌。患者應(yīng)遵循醫(yī)囑，積極治療，保持良好的生活習(xí)慣。
2025-02-06 23:16

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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。
2016-02-28 11:32

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邢學(xué)法主治醫(yī)師

冠縣辛集中心衛(wèi)生院

一級(jí)

外科

　你好,地中海貧血大多嬰兒時(shí)即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血,虛弱,腹內(nèi)結(jié)塊,發(fā)育遲滯等,重型多生長發(fā)育不良,常在成年前死亡,輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動(dòng),倘注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥,改善癥狀.地中海貧血你的小孩建議定期到醫(yī)院做檢查,你的小孩如果以后都是正常（都不發(fā)作）的話,以后跟一個(gè)正常人結(jié)婚的話以后的小孩就都不發(fā)??；你的小孩如果是地中海貧血基因攜帶者,恰巧剛好再與一個(gè)地中海貧血基因攜帶者結(jié)婚的話,生出來的小孩將有百分二十五的可能發(fā)病,百分二十五的可能是正常的,百分五十的可能性是攜帶者.
2016-02-28 07:10

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趙蕾醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者）,懷孕以后,對(duì)子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧（同父母一樣）,而1/4為重型地貧患者.地中海貧血的遺傳與性別無關(guān),男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等.對(duì)此最根本的防治方法是進(jìn)行基因的產(chǎn)前診斷,鑒別胎兒基因型,防止重型地貧兒的出生.方法是：①夫婦雙方產(chǎn)檢抽血檢查,篩查地中海貧血②若雙方均為地貧,則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型,作出是否保留胎兒的正確取舍.
2016-02-28 04:50

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吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

您的這個(gè)情況根據(jù)這些數(shù)據(jù)不足以確診為地貧建議您等小孩燒退了之后再去醫(yī)院做一個(gè)詳細(xì)的檢查…
2016-02-28 01:11

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