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通常夫妻當中假如只有其中一方有地中海型貧血的基因，就可以放心，胎兒一般不會有嚴重的后果。在懷孕期間，孕婦要做好各種檢查，從而保證胎兒的健康。如果孕婦檢查，證明胎兒具有重度的地中海型貧血，就要終止妊娠。假如檢查表明胎兒的基因很正常，就不用擔心胎兒了。

您好,您的情況不是很嚴重,但此病有一定幾率遺傳,應做好預防保健工作

您有地中海貧血，您老公沒有，遺傳的機率有1/4-1/2，但是生下的寶寶并不一定有，這要看染色體的組合。地中海貧血不能進食過量鐵，因鐵排出障礙，加重貧血。可以適當進食動物內(nèi)臟、魚、蝦等。

地中海貧血的癥狀：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見。地中海型貧血屬于基因遺傳病，確實是無法根治，不過多數(shù)是帶因者和輕型。(1)重型地中海貧血的癥狀：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。(3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。地中海貧血可以結(jié)合下面幾種方法給予治療：1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。2.補血治療可以服用希泊妮血紅素治療，是世界醫(yī)學保健協(xié)會推薦效果好的補血產(chǎn)品，通過希泊妮血紅素調(diào)理能氣血雙補，達到補血、造血、養(yǎng)血的效果。地中海貧血患者要多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質(zhì)和抗病能力。注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進食營養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。由于地中海貧血是家族遺傳疾病，因此患者的家屬也有可能會發(fā)病，所以要定期做血液檢查，及時預防和發(fā)現(xiàn)病情。

貧血者日常飲食中應注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于補養(yǎng)生血.

您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結(jié)合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥，夫妻一方患病，應該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。