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地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果一方有輕微地中海貧血，另一方正常，寶寶有一定遺傳風(fēng)險(xiǎn)。通?？赏ㄟ^產(chǎn)前檢查來明確，不同檢查方式的時(shí)間有所不同。 1.遺傳原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。 2.遺傳概率：如果您是輕型地中海貧血，老公正常，寶寶有 50%的可能是正常，50%的可能是輕型地中海貧血基因攜帶者。 3.檢查方式：常見的有絨毛穿刺取樣（孕 11 - 14 周）、羊膜腔穿刺術(shù)（孕 16 - 22 周）、胎兒臍帶血穿刺（孕 20 周以后）等。 4.診斷方法：通過基因檢測等方法，分析胎兒的基因情況，判斷是否遺傳及遺傳類型。 5.后續(xù)處理：若寶寶確診，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況制定后續(xù)的監(jiān)測和治療方案。 總之，地中海貧血有遺傳的可能性，通過科學(xué)的產(chǎn)前檢查能夠盡早明確寶寶的情況，以便采取合適的措施。

病情分析：這個(gè)是有機(jī)會(huì)遺傳的一般是要看你生男還是生女了這個(gè)生兒子遺傳的機(jī)會(huì)就會(huì)大得多的這個(gè)懷孕四個(gè)月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個(gè)遺傳性疾病的.

這個(gè)是有機(jī)會(huì)遺傳的一般是要看你生男還是生女了這個(gè)生兒子遺傳的機(jī)會(huì)就會(huì)大得多的這個(gè)懷孕四個(gè)月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個(gè)遺傳性疾病的.

咨詢者女25歲有地中海貧血、輕微的地中海貧血是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制引起的遺傳性HA可分為α、β兩種β地中海貧血是常染色體顯性遺傳若父母雙方有一方患病則子女的患病率為1/4有遺傳到寶寶的可能性可檢查新生兒期血紅蛋白電泳可檢測出寶寶是否遺傳輕型地中海貧血一般不需要治療對誘發(fā)溶血的因素如感染等應(yīng)積極防治脾切除適用輸血量不斷增加伴脾功能亢進(jìn)及明顯壓迫癥狀者青少年應(yīng)采用高量輸血療法保持血紅蛋白在110~130g/L以保證比較正常的生長發(fā)育為了減少輸血反應(yīng)可使用濾去白細(xì)胞和血小板的濃集紅細(xì)胞并可用鐵鰲合劑去鐵胺促進(jìn)鐵的排泄

地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血此病是一種先天的血液疾病和父母的遺傳有關(guān)有兩種類型你患有此病你老公正常那么你老公可能為完全正常或則為攜帶者但表型正常所系你們生的孩子按遺傳分析患病的可能性為百分之25這個(gè)患病風(fēng)險(xiǎn)不小說以我建議你們?nèi)フ?guī)的醫(yī)院的遺傳科做詳細(xì)咨詢希望上述對你們有幫助謝謝