- Q:
- A:
你好，如果高齡產(chǎn)婦16-20周期間進(jìn)行唐氏篩查是很有必要的，如果高危的話需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA檢查，胎兒染色體異常的話建議終止妊娠詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，普通的染色體檢查不是具體基因檢查，不能看出孩子是否患有聾啞的。無法直接檢查出來，但可進(jìn)行預(yù)防，例如母體腹部不要接受放射性照射，預(yù)防母體患病毒性感染，一...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)這個(gè)檢測(cè)結(jié)果，這個(gè)屬于高風(fēng)險(xiǎn)，有一定的機(jī)會(huì)出現(xiàn)唐氏患兒，目前這種情況需要到醫(yī)院里做一個(gè)羊水穿刺檢查，需要根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，然后再考慮治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院以高品質(zhì)醫(yī)療理念為主導(dǎo)，匯聚同濟(jì)、省市婦幼、省人民等三甲醫(yī)院的醫(yī)生定期坐診，包括喬福元、曾萬江、聞良珍、李家福等，且擁有國(guó)內(nèi)有名醫(yī)生及數(shù)十位...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！首先非常感謝您選擇家庭醫(yī)生！根據(jù)您提供的資料和敘述，這個(gè)無創(chuàng)DNA檢測(cè)，一般建議到當(dāng)?shù)厥〖?jí)醫(yī)院檢查，至于價(jià)格方面一般有所不同，幾百到一兩千左右...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)情況下需要說清楚具體的臨床癥狀。需要進(jìn)一步完善病情。建議還是遵醫(yī)囑對(duì)癥治療或者檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，如果B超檢查胎兒和云中相比偏小1周左右的話沒什么大礙，如果6個(gè)月左右四維彩超檢查無異常的話一般是營(yíng)養(yǎng)跟不上造成發(fā)育慢，如果相差2周以上的話得無創(chuàng)DNA...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，不太明白你說得啥意思，什么叫做醫(yī)生讓你查染色體用嗎，是不是你要咨詢的是醫(yī)生讓你檢查染色體，你覺得沒有用？來說你希望醫(yī)生給你檢查染色體，你需要描述清楚。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，正常人的染色體數(shù)目是46，男性的該是XY，染色體47,XXY是多了一條染色體。精囊內(nèi)沒有產(chǎn)生精子， 對(duì)于這樣的情況，如果睪丸能夠生精，能夠減數(shù)分裂，還...詳細(xì)»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征臨床表現(xiàn)差異大，2/3有小頭，環(huán)狀染色體22綜合征的癥狀為瞼裂呈水平或杏仁形，內(nèi)眥贅皮，瞼下垂，眉濃厚且位低，并眉，眼距寬，呈“牝鹿眼”...詳細(xì)»
- Q:
- A:
18號(hào)染色體短臂缺失對(duì)癥處理。最好產(chǎn)前檢查，同時(shí)建議注意休息，加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
18號(hào)染色體短臂缺失檢查，最好染色體檢查的，最好定期檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征由 Sandberg(1961)首報(bào)。出生男性發(fā)生率為1.1×10-3。在精神病人和犯罪人群中本病發(fā)生率高，l965年Jacobs提出患者易...詳細(xì)»
- Q:
- A:
18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失是最常見的染色體結(jié)構(gòu)異常綜合征，發(fā)生率不詳，最好定期檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征癥狀，1.智低下 男性患者中度以上智低下者占80%以上，女性多表現(xiàn)為輕度智障礙、學(xué)習(xí)困難或智商正常?；颊叩挠?jì)算能差，抽象思維及推理能方面均...詳細(xì)»
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- A:
染色體畸變綜合征檢查，羊水細(xì)胞和絨毛膜細(xì)胞的核型分析。詳細(xì)»
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征由 Sandberg(1961)首報(bào)。出生男性發(fā)生率為1.1×10-3。在精神病人和犯罪人群中本病發(fā)生率高，l965年Jacobs提出患者易...詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征 一般無有效治療方法，患者給家庭社會(huì)帶來較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)藥遺傳指導(dǎo)，避免，提...詳細(xì)»
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征診斷，對(duì)所有非特異性的性連鎖MR均應(yīng)考慮為本征。臨床表現(xiàn)中以語言障礙為特征的MR，長(zhǎng)臉、大耳、巨睪和精神行為異常是脆性X染色體綜合征的診斷...詳細(xì)»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體21綜合征由Lejeune(1964)首報(bào)，表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征尚無特異性治療，染色體畸變綜合征的治療僅依賴特殊的教育和對(duì)癥處理，產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)是優(yōu)生學(xué)的重要手段。對(duì)染色體病的研究有助于進(jìn)行基因劑量...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征原因是一類因染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變所引起的疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及皮膚等方面的異常。詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征尚無特異性治療，染色體畸變綜合征的治療僅依賴特殊的教育和對(duì)癥處理，產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)是優(yōu)生學(xué)的重要手段。對(duì)染色體病的研究有助于進(jìn)行基因劑量...詳細(xì)»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體21綜合征一般無有效治療方法，環(huán)狀染色體2l綜合征患者給家庭社會(huì)帶來較大的負(fù)擔(dān)，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優(yōu)生法，做好婚姻和生育的醫(yī)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失最好對(duì)癥治療，同時(shí)建議注意休息，加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征由Weleber(1968)首報(bào)，l972年被證實(shí)為r(22)或22qˉ，罕見。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，...詳細(xì)»
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- A:
環(huán)狀染色體22綜合征檢查，最好染色體檢查的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體21綜合征頭小多見，枕部凸出，發(fā)際高，瞼裂下外斜，鼻梁寬突，嘴小，下頜小且后縮，大耳畸形。環(huán)狀染色體2l綜合征的癥狀可有白內(nèi)障、角膜混濁、幽門狹窄...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征是一大類嚴(yán)重的遺傳病，通常伴有發(fā)育畸形和智力低下，同時(shí)也是導(dǎo)致流產(chǎn)與不育的重要原因。詳細(xì)»