- Q:
- A:
這個(gè)數(shù)據(jù)是沒有大問題的，請不要擔(dān)心的 全國碘缺乏病監(jiān)測部分省份的監(jiān)測結(jié)果,將鹽碘合格率>90%,兒童尿碘中位數(shù)>100 μg/l,并且未投服過碘油的地區(qū)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不能，另外在生活中不要食用含阿斯巴甜的食品。阿斯巴甜含苯丙氨酸，苯丙氨酸在生物體內(nèi)可被輔酶四氫生物喋呤不可逆地轉(zhuǎn)化為l-酪氨酸（l-tyrosine），后繼...詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病，是由于體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏，導(dǎo)致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻，血液和組織中苯丙氨酸濃度增高，尿中苯丙酮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好 苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病 常表現(xiàn)為智能低下、驚厥發(fā)作和色素減少 本病屬常染色體隱性遺傳性疾病 治療主要是飲食療法 控制氨基酸的攝入量 對(duì)嬰兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
<p >苯丙酮尿癥(PKU)是最常見的氨基酸代謝遺傳性疾病之一。它是常染色體隱性遺傳，按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率傳遞至后代。 疾病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種時(shí)候有兩種可能，一種是人為的輸入錯(cuò)誤，這種可能性很小。二是您的孩子是苯丙同尿癥。是的話也不用擔(dān)心，就是多費(fèi)點(diǎn)錢，多費(fèi)點(diǎn)心而已，不要有什么壓力。詳細(xì)»
- Q:
- A:
<p >等待檢測醫(yī)院的通知，如果沒有通知，則你的孩子是正常的，不需要處理。否則，你需要到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院再次檢測確診。<br /></p>詳細(xì)»
- Q:
- A:
<p >如果是的話尿液回有異味<br /></p>詳細(xì)»
- Q:
- A:
乙型肝炎屬于傳染病，傳播途徑主要是血行傳播，可以通過胎盤直接傳染給胎兒，但是可以通過母嬰阻斷傳染，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，遺傳幾率那是阻斷不了的，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是屬于國家免費(fèi)治療的疾病，一般在婦幼保健院都是免費(fèi)提供低苯丙氨酸奶粉的?？梢宰稍兺ㄖ鷮殞氃\斷的醫(yī)院。詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,診斷一旦明確,應(yīng)盡早給與治療,主要是飲食治療,滴苯丙氨酸飲食,可給與淀粉類,蔬菜,水果等低蛋白食物.飲食控制至少需要到青...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；苯丙酮尿癥嬰兒一般要用低(無)苯丙氨酸奶粉及食品，避免吃普通的奶粉及食物?？刂蒲奖蜐舛?，才能避免智力受損。一般這種情況可以用無苯丙氨酸米粉添加輔...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；苯丙酮尿癥是遺傳學(xué)疾病，若父母為攜帶者或者是有苯丙酮尿癥家族史，一般這種情況可以做苯丙酮尿癥產(chǎn)前診斷，羊水檢查，了解孩子的患病情況及了解生育風(fēng)險(xiǎn)，可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；17天孩子苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項(xiàng)檢查可以做的，一般可以抽血檢查，一般早期診斷才能早期治療，確診甲減后一般可以用優(yōu)甲樂治療，早期治療甲減...詳細(xì)»
- Q:
產(chǎn)婦喝鱔魚湯會(huì)導(dǎo)致新生兒苯丙酮尿癥增高嗎？就是在新生兒首次采足跟血之前喝的會(huì)不會(huì)影響檢測結(jié)果
- A:
你好；產(chǎn)婦喝鱔魚湯不會(huì)導(dǎo)致新生兒苯丙酮尿癥增高的，新生兒首次采足跟血之前喝不會(huì)影響檢測結(jié)果的，這種情況可能是苯丙酮尿癥。必要時(shí)可以復(fù)查血尿苯丙酮濃度，苯丙酮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是一種遺傳病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出。低苯丙氨酸飲食療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)是不能根治的。主要是通過及早的飲食控制，防止腦細(xì)胞的損害。 主要是飲食療法。低苯丙氨酸飲食為主要手段。選擇特制的低苯丙氨酸奶粉喂養(yǎng)，到幼兒期添加輔食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種，為常染色體隱性遺傳，由于染色體基因突變苯丙酮尿癥導(dǎo)致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；苯丙酮尿癥一般不能治愈的，該病是遺傳性疾病，目前無法治愈，可以查血尿苯丙酮濃度，苯丙酮尿癥基因診斷和產(chǎn)前診斷。苯丙酮尿癥的患者經(jīng)診斷后,采用進(jìn)口或國產(chǎn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥是一種遺傳性疾病，故新生兒即有高苯丙氨酸血癥因未進(jìn)食血苯丙氨酸及其有害的代謝產(chǎn)物濃度不高故出生時(shí)無臨床表現(xiàn)。需要在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下安排時(shí)間檢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥由于缺乏苯丙氨酸羥化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脫氨后生成苯丙酮酸，隨尿排出而患病。首先檢查父母血細(xì)胞中的致病基因突變位點(diǎn)，再在懷孕懷孕16～2...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：由于肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病，一般臨床建議飲食均衡營養(yǎng)治愈比較難，如如四氫生物蝶呤(BH4)、多巴、5-...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性甲狀腺功能低下這個(gè)可以靠藥物來治愈的，不是很大的問題，就是苯丙酮尿癥比較難治療的，這個(gè)有很多種級(jí)別的，如果是輕微的還是問題不大的詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，沒用家族史也是有一定的概率會(huì)得的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥的癥狀和體征除智能低下外大部分是可逆的，當(dāng)PA濃度控制后癥狀可以消失，癲癇可以控制，腦電圖異?？梢曰謴?fù)，毛發(fā)色素可以加深，身體氣味可以消失。飲食不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥（PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是新生兒易見的一種病癥，可做PKU過篩試驗(yàn)，必要時(shí)再作血清苯丙氨酸含量測定，通常患兒血清苯丙氨酸高達(dá)1.2mmol/L(20mg/dl)以上...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，正常人血中苯丙氨酸濃度為1—3mg/dl，而苯丙酮尿癥患者血苯丙氨酸可高達(dá)20mg/dl以上。由于苯丙酮尿癥首先表現(xiàn)為血中苯丙氨酸濃度的升高，所以檢測...詳細(xì)»