- Q:
- A:
急性再生障礙性貧血的是一組發(fā)病急,進(jìn)展快的骨髓衰竭性疾病,常伴內(nèi)臟出血,嚴(yán)重感染,常危及生命,預(yù)后不良;在治療上予以清熱涼血解毒中藥,積極配合西醫(yī)學(xué)的成分血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血的病因主要分為4大方面：物理因素，由電離輻射，如X線、放射性核素、核爆炸、核事故、居屋建材放射性污染等引起;化學(xué)因素，藥物及化學(xué)物質(zhì)與再障發(fā)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血的病因主要分為4大方面：物理因素，由電離輻射，如X線、放射性核素、核爆炸、核事故、居屋建材放射性污染等引起;化學(xué)因素，藥物及化學(xué)物質(zhì)與再...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血易發(fā)人群為新生兒，絕大部分患兒常于出生后2周至2年確診。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血合并先天性畸形、先天性心臟病、尿道畸形、Turner綜合征;貧血重者可合并心衰;繼發(fā)于溶血性貧血者常發(fā)生再障危象;部分病兒可伴低丙...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血有些患兒經(jīng)過較長時(shí)間的反復(fù)輸血，逐漸出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，需要輸血的間隔越來越短，脾臟功能受損，可考慮脾切除術(shù)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血癥狀主要表現(xiàn)為貧血，大約35%的患兒出生時(shí)即表現(xiàn)有貧血，明顯的貧血多于出生后2～3個(gè)月出現(xiàn)，有15%的患兒于出生后數(shù)天內(nèi)發(fā)病，但也...詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般來說，珠蛋白生成障礙性貧血會引起的并發(fā)癥常見的有黃疸、肝脾腫大、膽石，可并發(fā)溶血危象、水腫、腹水、貧血、骨骼改變，生長發(fā)育停滯，常并發(fā)支氣管或肺炎，并發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
正常來說，珠蛋白生成障礙性貧血是會遺傳的，本病為遺傳性疾病，開展人群普查，遺傳咨詢，做好婚前指導(dǎo)工作，避免患者之間聯(lián)姻對預(yù)防本病均有重要意義。近年來采用新生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的治療主要采用腎上腺皮質(zhì)激素和輸血療法。必要時(shí)可做脾切除術(shù)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多數(shù)患兒應(yīng)用潑尼松（強(qiáng)的松）后，貧血明顯好轉(zhuǎn)。治療開始越早，療效越明顯。若用藥3～4周后無任何反應(yīng)，則應(yīng)停藥。睪酮與其他雄激素對本癥無效。對類固醇反應(yīng)不良的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般來說，珠蛋白生成障礙性貧血的分類主要有：1.根據(jù)珠蛋白肽鏈基因缺陷情況分為α、β、γ和δ等。臨床上以α、β兩類最為常見。2.根據(jù)臨床病情的輕重程度分為靜...詳細(xì)»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原稱地中海貧血，是由于正常血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成障礙或完全抑制為特征的異常血紅蛋白病，屬較常見的常染色體不完全顯性遺傳性溶血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血須與缺鐵性貧血、遺傳性球形細(xì)胞增多癥、病毒性肝炎或肝硬化、G-6-PD缺陷癥、新生兒同族免疫性溶血病鑒別。珠蛋白生成障礙性貧血原稱地中海...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（PRCA）是僅有紅細(xì)胞系統(tǒng)的發(fā)育障礙，白細(xì)胞與血小板無改變。個(gè)別病例可在骨髓中表現(xiàn)為幼紅細(xì)胞系列成熟停頓于早期階段,出現(xiàn)原紅細(xì)胞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血的預(yù)后情況，正常來說，靜止型、標(biāo)準(zhǔn)型預(yù)后好，HbH病正確處理亦預(yù)后較好。β-地中海貧血重型并發(fā)癥常是導(dǎo)致患兒死亡的重要原因，如不治療，多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血要做的檢查：血象、骨髓象、生化檢查、骨髓細(xì)胞紅系祖細(xì)胞培養(yǎng)（BFU-e培養(yǎng)）、染色體檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)發(fā)病年齡，網(wǎng)織紅細(xì)胞和骨髓中單純紅系增生低下等，可作出診斷，但須注意是否用過腎上腺皮質(zhì)激素，此類激素可使紅系增生，造成確診困難。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒純紅細(xì)胞再生障礙性貧血主要的危害在于貧血重者可合并心衰;繼發(fā)于溶血性貧血者常發(fā)生再障危象;部分病兒可伴低丙種球蛋白血癥;長期貧血可致生長發(fā)育落后，重癥病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：慢性障礙性貧血治療很麻煩，一般可采取藥物治療，但都不能徹底治愈，唯一可能治愈的方法是骨髓移植。如果確診了，條件允許，建議骨髓移植。祝早日康復(fù)！詳細(xì)»
- Q:
- A:
治療障礙性貧血醫(yī)院，一般需要到有設(shè)立血液病科的醫(yī)院或是血液病?？漆t(yī)院進(jìn)行治療。再生障礙性貧血重癥再障患者需要輸注血液制品使血小板和血紅蛋白維持在安全的水平。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血又稱范可尼綜合癥，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點(diǎn)除全血細(xì)胞減少外，伴有多發(fā)性先天畸形。本病多于5～10歲時(shí)發(fā)病，血液學(xué)異常表現(xiàn)為全...詳細(xì)»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血亦稱地中海貧血、海洋性貧血(thalassemla)。這是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；從你的主訴和病癥看；只要是該病癥診斷準(zhǔn)確,就考慮做干細(xì)胞移植治療.干細(xì)胞移植治療是,目前治療和改善該病癥的最佳方法,和治療手段.該病癥的治療和移植,必...詳細(xì)»
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血可以吃草莓合理搭配豆制品、新鮮水果和蔬菜、乳制品，及高蛋白和含磷脂豐富的食物，以保證機(jī)體對各種營養(yǎng)物質(zhì)的需求；給予高蛋白、高維生素的清淡...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視，以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這種情況的話考慮供血不足，建議口服促紅細(xì)胞生成素和維生素b12進(jìn)行治療注意平時(shí)飲食起居，還有就是注意保健。你要是條件允許的話，建議您吃金吉酶，就是針對...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)疾病建議結(jié)合中醫(yī)治療?？梢杂弥嗅t(yī)的健脾補(bǔ)腎，益氣補(bǔ)血的治療方法治療，可以用西洋參，黃芪，當(dāng)歸，丹參，女貞子，旱蓮草，阿膠，紫河車，熟地黃，山茱萸等藥物治...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，最主要的指標(biāo)當(dāng)然是血細(xì)胞如紅細(xì)胞、血小板等指標(biāo)恢復(fù)正常。詳細(xì)»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血護(hù)理時(shí)首先要做心理護(hù)理，應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)病人正確對待疾病，保持樂觀緒，樹立戰(zhàn)勝疾病的勇氣和信心。濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院血液科孫忠亮保持病人居室的空氣新鮮、...詳細(xì)»