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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，發(fā)病與多種因素有關(guān)，如遺傳、化學(xué)毒物、藥物、病毒感染、免疫異常等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
2015-10-13 21:12
1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，如基因突變等。
2.化學(xué)毒物：長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等有毒化學(xué)物質(zhì)可致病。
3.藥物影響：氯霉素、磺胺類(lèi)藥物等可能引發(fā)。
4.病毒感染：肝炎病毒、EB病毒感染等有一定關(guān)聯(lián)。
5.免疫異常：自身免疫功能紊亂，攻擊造血干細(xì)胞。
總之，再生障礙性貧血的病因較為復(fù)雜，明確病因?qū)τ谥委熀皖A(yù)防至關(guān)重要。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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