- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅲ型的病因主要是降解相關(guān)物質(zhì)的溶酶體酶缺乏，包括硫酸肝素硫酸脂酶等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥Ⅱ型的檢查診斷：篩選試驗(yàn)可見(jiàn)尿中GAG增多，黏多糖貯積癥Ⅱ型的確診須測(cè)定血、白細(xì)胞或成纖維細(xì)胞中酶活性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型癥狀多樣，患者病情輕重不同，表現(xiàn)也有差異。發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。1.重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的檢查診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨骼x線改變。電泳法或?qū)游龇蓽y(cè)出尿中DS和HS含量增高，黏多糖貯積癥 IH型的確診須測(cè)定酶的活性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的癥狀表現(xiàn)：1歲始進(jìn)行性角膜混濁和特征性的駝背，進(jìn)行性發(fā)育遲緩，舟狀頭。面粗獷，1歲后更加明顯，故稱(chēng)為承霤病。黏多糖貯積癥 IH型...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的病因：由α-艾杜糖醛酸酶缺乏致DS和HS分解障礙，于各種細(xì)胞的溶酶體中沉積。黏多糖貯積癥 IH型的病因是沉積于動(dòng)脈壁可形成假性粥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，本型又稱(chēng)戈?duì)柌芫C合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?；蚵月浜?、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過(guò)多硫酸皮膚素，為一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型是罕見(jiàn)病，治療方法包括藥物、手術(shù)、飲食等。具體有疾病介紹、藥物治療、手術(shù)治療、飲食保健、對(duì)癥處理。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，本型又稱(chēng)戈?duì)柌芫C合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?；蚵月浜?、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過(guò)多硫酸皮膚素，為一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型是一種罕見(jiàn)的遺傳性代謝病，由基因突變導(dǎo)致，表現(xiàn)多樣，治療復(fù)雜，涉及多個(gè)系統(tǒng)。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
以下幾種降壓藥對(duì)性功能影響相對(duì)較小：硝苯地平、氨氯地平、依那普利、纈沙坦、吲達(dá)帕胺等。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型預(yù)后不好，臨床暫無(wú)有效的治療方法，最有希望治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型患者應(yīng)忌吃腌制的食物；如咸肉、咸魚(yú)；忌吃辛辣刺激的食物；如辣椒、花椒、生蒜；忌吃不容易消化的食物；如粽子，糯米粉、糯米飯。詳細(xì) »
- Q:
- A:
女性右側(cè)小腹隱隱疼痛，可能由闌尾炎、附件炎、輸尿管結(jié)石、異位妊娠、腸痙攣等引起。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見(jiàn)病，有身材矮小、智力低下等表現(xiàn)，遺傳方式為常染色體隱性遺傳，還涉及毛發(fā)、肝臟、軟骨等方面。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療幫助，遵...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型一般不需要手術(shù)治療，最有希望治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型癥狀多樣，包括身材矮小、關(guān)節(jié)腫大、面容異常、智力低下、毛發(fā)粗多、肝脾腫大等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，可能引發(fā)多種并發(fā)癥，嚴(yán)重影響患者健康。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢(xún)醫(yī)生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型又稱(chēng)Scheie病或S型a-艾杜糖醛酸酶缺乏癥，Scheie(1962)首報(bào)，新生兒發(fā)病率為2×10-6。詳細(xì) »
- Q:
- A:
截肢后幻肢痛間歇性鉆心疼痛，可能與神經(jīng)損傷、心理因素、殘端問(wèn)題、血液循環(huán)異常、中樞神經(jīng)系統(tǒng)變化等有關(guān)。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本型為進(jìn)行性，4歲開(kāi)始嚴(yán)重衰退，常在10歲前死亡。死亡年齡較其他類(lèi)型黏多糖貯積癥早，死因多為心功能不全。Hurler綜合征患者常于兒童期死亡，Scheie綜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型又稱(chēng)Scheie病或S型a-艾杜糖醛酸酶缺乏癥，是一組由于a-艾杜糖醛酸酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全降解的溶酶體累積病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型是一種罕見(jiàn)的遺傳性代謝病，由基因突變引起，導(dǎo)致黏多糖代謝異常。癥狀、診斷、治療、遺傳方式和預(yù)后等方面都有特點(diǎn)。身體健康為重，一旦感到不適，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型可能并發(fā)多種疾病，如腕管綜合征、脊髓受壓、心臟病變、眼部和耳部問(wèn)題等。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型的病因主要包括遺傳因素、酶的缺陷、代謝障礙、溶酶體異常、先天性因素等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
無(wú)駝背，有心臟瓣膜病變體征。幼時(shí)智能發(fā)育正常，以后出現(xiàn)輕度衰退。詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前對(duì)各型黏多糖病無(wú)藥物治療方法，可做一些對(duì)癥處理。特異的治療是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人經(jīng)骨髓移植治療后智力改善，末梢組織的黏多...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療 除對(duì)癥處理外，無(wú)特效治療，行走困難者需矯形手術(shù)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好治療治療重點(diǎn)控制室性心律失常預(yù)防猝死同時(shí)避免劇烈活動(dòng)尤其是競(jìng)技性運(yùn)動(dòng)以免誘發(fā)猝死治療以藥物為主室性心動(dòng)過(guò)速用Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥療效較好其中索他洛爾最佳可作...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅱ型患者平常不宜多運(yùn)動(dòng)宜適量鍛煉否則病情對(duì)身體可能產(chǎn)生更大的危害注意在運(yùn)動(dòng)中多補(bǔ)充水分保持身體的水鹽平衡對(duì)患者的病情和身體都是很好的詳細(xì) »
