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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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游利 主任醫(yī)師
上海市第一人民醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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黏多糖貯積癥Ⅶ型是罕見病，治療方法包括藥物、手術(shù)、飲食等。具體有疾病介紹、藥物治療、手術(shù)治療、飲食保健、對癥處理。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2016-07-04 10:29
1.疾病介紹：這是一種由于基因突變導(dǎo)致的代謝障礙疾病。
2.藥物治療：目前無特效藥物。
3.手術(shù)治療：嚴(yán)重畸形者可手術(shù)矯形。
4.飲食保?。阂苑乐蔚脱菫橹鳎攀成倭慷嗖?，限制脂肪和總熱量。
5.對癥處理：反復(fù)呼吸道感染和心衰竭者，應(yīng)施行有效的對癥治療。
黏多糖貯積癥Ⅶ型治療復(fù)雜，需綜合多種方法，患者應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)囑治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
