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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張敏 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第六醫(yī)院
三級甲等
消化內科
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這樣的腸息肉的病癥如果是發(fā)生到這個地步了，那是說明這樣的病癥已經是相當的嚴重了，一般的腸息肉的病癥都不會這么嚴重的，但是不管如何，還是以手術進行切除為宜，就是現在不切，將來也得進行切除治療的，晚治療不如早治療，這樣免得有并發(fā)癥的出現。很高興為你解答，希望我的解答達到你的滿意。
2018-08-26 08:59
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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目前對各型黏多糖病無藥物治療方法，可做一些對癥處理。特異的治療是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人經骨髓移植治療后智力改善，末梢組織的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾縮小，尿排黏多糖正常;但是對于已形成的骨骼畸形無改進。如果能早期診斷和進行骨髓移植可能使骨骼的破壞減輕。骨髓移植對Hunter和Sanfilippo綜合征無明顯效果。對于其他型的黏多糖病的移植在試驗中。最近基因工程生產的特異性酶的問世為黏多糖病的治療帶來了希望。基因治療有待研究。
2016-03-21 07:56
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，一般需要就醫(yī)指導進行針對性的營養(yǎng)藥物修復調理的，需要定期做好檢查確定具體的情況，祝健康
2016-03-21 06:56
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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你好，根據上述的情況考慮你的寶寶是消化不良引起的，首先建議平時給寶寶飲食清淡些，注意寶寶腹部的保暖，口服些調節(jié)胃腸功能的藥物如媽咪愛及思密達，給寶寶多喂些水。祝寶寶早日康復
2016-03-21 06:12
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回答2
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李達欽 主治醫(yī)師
龍崗第二人民醫(yī)院萬科城社康中心
其他
內科
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黏多糖貯積癥屬先天性或原發(fā)性代謝異常，常染色體隱性遺傳疾病，會出現生長緩慢，表情淡漠，反應遲鈍，智力低下，語言幼稚甚至白癡等癥狀，要去醫(yī)院治療一般是特異性的酶替代治療及基因治療，但治愈的可能性不大
2016-03-20 23:03
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等?；純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%～10%。 查看全文»
