室上性心動過速引發(fā)的心悸，可通過多種藥物緩解，如腺苷、維拉帕米、普羅帕酮、美托洛爾、胺碘酮等。

1. 腺苷：腺苷是一種內源性嘌呤核苷，能迅速終止室上性心動過速發(fā)作。它起效快，半衰期短，一般在數(shù)秒內即可發(fā)揮作用。其作用機制是通過與心肌細胞膜上的腺苷受體結合，抑制鈣離子內流，從而減慢房室結的傳導速度，終止折返激動。

2. 維拉帕米：維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑，可抑制心肌細胞的鈣離子內流，降低竇房結和房室結的自律性，減慢房室傳導，從而終止室上性心動過速。它適用于大多數(shù)室上性心動過速患者，但對于合并心力衰竭、低血壓等情況的患者需謹慎使用。

3. 普羅帕酮：普羅帕酮是一種Ⅰc類抗心律失常藥物，能抑制心肌細胞的鈉通道，減慢動作電位0相除極速度，延長有效不應期，從而終止室上性心動過速。它對室上性和室性心律失常都有一定的療效，但可能會有一些不良反應，如頭暈、惡心、口干等。

4. 美托洛爾：美托洛爾是一種β受體阻滯劑，可通過阻斷β受體，減慢心率，降低心肌耗氧量，從而緩解室上性心動過速引發(fā)的心悸癥狀。它尤其適用于合并冠心病、高血壓等疾病的患者，但對于支氣管哮喘、嚴重心動過緩等患者禁用。

5. 胺碘酮：胺碘酮是一種廣譜抗心律失常藥物，能延長心肌細胞的動作電位時程和有效不應期，抑制多種離子通道，對室上性和室性心律失常都有較好的療效。但它的不良反應相對較多，如甲狀腺功能異常、肺纖維化等，使用時需要密切監(jiān)測。

室上性心動過速引發(fā)的心悸，可使用腺苷、維拉帕米、普羅帕酮、美托洛爾、胺碘酮等藥物進行緩解。但每種藥物都有其適應證和禁忌證，具體用藥需在醫(yī)生的指導下進行。如果出現(xiàn)室上性心動過速引發(fā)的心悸癥狀，應及時就醫(yī)，以便明確診斷并采取合適的治療措施。