室上性心動過速常用治療藥物有腺苷、維拉帕米、普羅帕酮、美托洛爾、胺碘酮等。

1. 腺苷：腺苷是一種內(nèi)源性嘌呤核苷，能夠迅速終止室上性心動過速發(fā)作。它起效快，半衰期短，一般在數(shù)秒內(nèi)起效，作用時間僅10 - 20秒。其主要通過與心肌細胞膜上的腺苷受體結合，抑制鈣離子內(nèi)流，延長房室結的有效不應期，從而阻斷折返環(huán)路，終止心動過速。

2. 維拉帕米：屬于鈣通道阻滯劑，可抑制心肌細胞的鈣離子內(nèi)流，降低竇房結和房室結細胞的自律性，減慢房室傳導速度。它能有效終止室上性心動過速，尤其適用于合并高血壓、冠心病的患者。但使用時需注意其可能導致的低血壓、心動過緩等不良反應。

3. 普羅帕酮：是一種Ⅰc類抗心律失常藥物，主要作用于心肌細胞膜，抑制鈉離子內(nèi)流，減慢動作電位0相除極速度，延長心房、心室及房室結的傳導時間和有效不應期。它對室上性心動過速有較好的療效，但可能會加重心肌缺血、誘發(fā)心律失常等，有器質(zhì)性心臟病的患者應慎用。

4. 美托洛爾：為β - 受體阻滯劑，可競爭性阻斷β受體，降低交感神經(jīng)興奮性，減慢心率，減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量。對于由交感神經(jīng)興奮誘發(fā)的室上性心動過速有一定的治療作用，同時還可用于預防發(fā)作。使用時需注意監(jiān)測心率、血壓等指標。

5. 胺碘酮：是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，通過抑制鉀離子外流，延長心肌細胞的動作電位時程和有效不應期。它對各種室上性和室性心律失常都有較好的療效，尤其適用于其他藥物治療無效或伴有器質(zhì)性心臟病的患者。但胺碘酮的不良反應較多，如甲狀腺功能異常、肺纖維化等，使用過程中需要密切監(jiān)測。

室上性心動過速的治療藥物有多種，每種藥物都有其特點和適用范圍。在選擇治療藥物時，需要綜合考慮患者的病情、年齡、基礎疾病等因素。同時，所有藥物的使用都應在醫(yī)生的指導下進行，以確保治療的安全性和有效性。如果出現(xiàn)室上性心動過速發(fā)作，應及時就醫(yī)，以便采取合適的治療措施。