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                    回答1我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              劉浩慶 醫(yī)師 肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院 一級 全科 
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                                    假性醛固酮增多癥的發(fā)生,主要與遺傳因素、某些藥物、腎臟疾病、內(nèi)分泌疾病以及其他因素有關(guān)。 1.遺傳因素:基因突變可能導(dǎo)致腎小管上皮細胞鈉鉀交換異常,從而引發(fā)本病。 2.藥物因素:長期大量使用甘草類制劑(如復(fù)方甘草片、甘草流浸膏)、噻嗪類利尿劑(如氫氯噻嗪)、甾體類抗炎藥(如氫化可的松)等,可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),導(dǎo)致假性醛固酮增多癥。 3.腎臟疾?。喝缏阅I盂腎炎、梗阻性腎病等,可使腎小管功能受損,出現(xiàn)水鈉潴留和鉀排泄增多。 4.內(nèi)分泌疾?。耗I上腺皮質(zhì)腫瘤、庫欣綜合征等,可能導(dǎo)致激素分泌異常,進而引發(fā)本病。 5.其他因素:長期低鹽飲食、大量出汗后未及時補充鹽分等,也可能誘發(fā)假性醛固酮增多癥。 總之,假性醛固酮增多癥的病因較為復(fù)雜。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),通過詳細的檢查明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施。 2024-10-07 16:09
 
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                    回答2我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              楊東銀 醫(yī)師 安都衛(wèi)生院 一級 內(nèi)科 
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                                    你好,本病是一種少見的常染色體顯性遺傳病,因常染色體顯性遺傳致腎小球集合管對鈉重吸收增加,排K+泌H+增多致全身性遺傳性鈉轉(zhuǎn)運異常。 2024-10-07 17:53
 
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