視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征有何癥狀？
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征的癥狀
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，其癥狀包括視力障礙、肥胖表現(xiàn)、智力低下等。常見(jiàn)的還有骨骼異常、心血管問(wèn)題、內(nèi)分泌紊亂等。 1.視力障礙：視網(wǎng)膜色素變性導(dǎo)致夜盲、視野縮小，最終可能失明。 2.肥胖表現(xiàn)：體重過(guò)度增加，脂肪分布異常，可能出現(xiàn)代謝綜合征。 3.智力低下：學(xué)習(xí)能力差，認(rèn)知功能障礙，社交能力不足。 4.骨骼異常：如脊柱側(cè)彎、骨骼畸形等。 5.心血管問(wèn)題：可能有心律失常、高血壓等。 6.內(nèi)分泌紊亂：如甲狀腺功能異常、性激素分泌失調(diào)。 總之，該綜合征癥狀多樣，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。早期診斷和綜合治療對(duì)改善患者預(yù)后至關(guān)重要。
2024-10-08 03:42
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
