視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病癥表現(xiàn)及治療前景
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病癥表現(xiàn)及治療前景
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李勁嶸 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)中山眼科中心
三級(jí)甲等
青光眼專科
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種兒童常見的惡性眼內(nèi)腫瘤，通常在嬰幼兒時(shí)期發(fā)病。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2013-10-10 19:43
該病早期可能無明顯癥狀，隨著腫瘤的發(fā)展，可能會(huì)出現(xiàn)視力下降、瞳孔出現(xiàn)白色反光（貓眼征）、眼球突出等癥狀。對(duì)于已切除腫瘤的患者，后續(xù)治療至關(guān)重要。
1.化療效果：化療是常見的輔助治療手段，能有效殺滅殘留的癌細(xì)胞，防止腫瘤復(fù)發(fā)。
2.長期觀察：即使手術(shù)成功，患者仍需長期隨訪，一般建議至少觀察5年，以評(píng)估治療效果和潛在的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
3.并發(fā)癥與影響：化療可能對(duì)患者的生長發(fā)育和視力有一定影響，需要定期評(píng)估并采取相應(yīng)支持措施。
4.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有遺傳性和非遺傳性兩種，遺傳型患者后代有較高患病風(fēng)險(xiǎn)，需遺傳咨詢。
5.復(fù)發(fā)概率：復(fù)發(fā)率因個(gè)體差異而異，早期發(fā)現(xiàn)和治療的病例，復(fù)發(fā)率相對(duì)較低。
雖然視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的治療有一定挑戰(zhàn)，但早期診斷和綜合治療可以顯著提高治愈率和生活質(zhì)量。家長需密切關(guān)注孩子的狀況，遵循醫(yī)囑，定期復(fù)查，確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理任何可能的問題。對(duì)于遺傳風(fēng)險(xiǎn)，遺傳學(xué)檢測(cè)和咨詢有助于家庭成員的預(yù)防和管理。
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什么是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤? 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma，RB)，是一種發(fā)生在眼球后部感光區(qū)，即視網(wǎng)膜的惡性腫瘤。發(fā)病率在眼部腫瘤中高居首位。患者以嬰幼兒為多，1～7歲兒童占85%，偶見于成人。性別差別不大。雙眼患者占25%～30%。此瘤為多中心起源，多從眼的后極部開始，沿視神經(jīng)入腦是向眼外蔓延的最常見途徑，晚期常因顱內(nèi)蔓延或全身血道轉(zhuǎn)移死亡。國外文獻(xiàn)報(bào)道治愈率高達(dá)90%以上，國內(nèi)可能因早期發(fā)現(xiàn)有困難，治愈率不及國外。 查看全文»
