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紅綠色盲是一種常見的遺傳性色覺障礙疾病，其成因主要與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)情況下也可能由后天疾病引發(fā)。 從遺傳角度來看，紅綠色盲屬于X連鎖隱性遺傳病。人類的色覺基因位于X染色體上，男性只有一條X染色體，女性有兩條。若男性的X染色體攜帶致病基因，就會表現(xiàn)為紅綠色盲；而女性需兩條X染色體都攜帶致病基因才會患病，若只有一條攜帶，她則是攜帶者，不表現(xiàn)出癥狀，但可將致病基因傳給下一代。例如，若父親是紅綠色盲患者，母親正常，他們的兒子通常正常，女兒則為攜帶者；若母親是攜帶者，父親正常，兒子有50%的概率患病，女兒有50%的概率成為攜帶者。 除了遺傳因素，某些后天疾病也可能導(dǎo)致紅綠色盲。視網(wǎng)膜、視神經(jīng)發(fā)生病變，如視網(wǎng)膜脫離、視神經(jīng)炎等，會影響到視覺信號的傳導(dǎo)和處理，從而引起色覺異常。腦部疾病，像枕葉皮質(zhì)病變，會干擾大腦對色覺信息的分析和感知，也可能造成紅綠色盲。此外，長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)，如二硫化碳、三硝基甲苯等，也可能損害視覺系統(tǒng)，引發(fā)紅綠色盲。