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脾臟先天性異常包括脾缺如、副脾、多脾癥、脾臟反位、游走脾等。其成因較為復雜，主要有胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、器官融合障礙、韌帶發(fā)育異常等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
1.脾缺如：極為罕見，常由胚胎發(fā)育早期嚴重的異常導致，常伴先天性心、肺發(fā)育異常及內(nèi)臟反位等，患者多在 1 歲內(nèi)死亡。
2.副脾：相對常見，是胚胎期部分脾組織胚芽未融合或脾芽發(fā)生在異常部位所致，多位于脾門、脾胃韌帶或胰尾等。
3.多脾癥：非常少見，可能是胚胎早期分散的脾臟組織未融合，常合并先天性心臟畸形，女性患者較多。
4.脾臟反位：少見，通常伴有先天性內(nèi)臟反位，是胚胎發(fā)育過程中器官位置的異常。
5.游走脾：多因脾蒂和韌帶先天性過長，導致脾臟位置下移，甚至可達盆腔。
總之，脾臟先天性異常的原因多樣，多數(shù)與胚胎發(fā)育過程中的異常有關(guān)。一旦發(fā)現(xiàn)脾臟先天性異常，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行詳細檢查和評估，以便制定合適的治療或隨訪方案。