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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙輝 主任醫(yī)師
河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
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色盲和色弱在成因、癥狀表現(xiàn)、遺傳方式、對(duì)生活影響、檢測(cè)方法等方面存在區(qū)別。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2017-10-10 15:31
1.成因：色盲多由視錐細(xì)胞缺失導(dǎo)致，色弱則是視錐細(xì)胞功能異常。
2.癥狀表現(xiàn)：色盲完全不能分辨某些顏色，色弱對(duì)顏色辨別能力較弱。
3.遺傳方式：兩者都可能遺傳，色盲遺傳方式相對(duì)更明確。
4.對(duì)生活影響：色盲影響較大，色弱相對(duì)較小。
5.檢測(cè)方法：常用色盲本檢測(cè)，色弱檢測(cè)可能更復(fù)雜。
總之，色盲和色弱有明顯不同，但都需重視并合理應(yīng)對(duì)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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