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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變，主要表現(xiàn)為夜盲、視野縮小等。治療方法包括藥物治療、基因治療、營(yíng)養(yǎng)支持、手術(shù)治療和生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療：常用藥物有維生素 A、葉黃素、二十二碳六烯酸等，這些藥物有助于減緩病情進(jìn)展，但不能根治。 2. 基因治療：是一種新興的治療方法，通過(guò)修復(fù)或替代突變的基因來(lái)治療疾病，目前仍在研究和臨床試驗(yàn)階段。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持：補(bǔ)充富含維生素 C、E、鋅等營(yíng)養(yǎng)素的食物，對(duì)視網(wǎng)膜健康有益。 4. 手術(shù)治療：如視網(wǎng)膜移植、人工視網(wǎng)膜等，但其效果和安全性仍需進(jìn)一步研究。 5. 生活方式調(diào)整：避免強(qiáng)光刺激，戒煙戒酒，保持良好的作息和用眼習(xí)慣。 視網(wǎng)膜色素變性目前尚無(wú)完全治愈的方法，但通過(guò)綜合治療可以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)定期到正規(guī)醫(yī)院眼科進(jìn)行檢查和治療。
2024-10-13 13:26
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁小玲 主任醫(yī)師
中山大學(xué)中山眼科中心
三級(jí)甲等
眼底病治療中心
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視網(wǎng)膜色素變性的治療方法主要有下列幾種： 全身治療。包括：（1）血管擴(kuò)張劑：地巴唑10～20mg，每日3次，煙酰胺0.1g，每日3次。（2）組織療法：胎盤(pán)組織液2ml，肌注，每日1次，15～30d為1療程?；蛴醚蹖幾⑸湟骸＃?）輔助藥物：維生素B1、維生素B12、維生素E等，亦可短期肌注ATP、輔酶A、肌苷等。 進(jìn)行局部注射治療。使用肌苷球后注射，每次40毫克，每8日1次，5次為l療程。維生素B1或呋喃硫胺注射液注射或口服，也可應(yīng)用維生素B4，也可應(yīng)用維生素B12治療。 使用維生素A治療。本病最先發(fā)生夜盲癥，因與維生素A關(guān)系密切，故可先試用維生素A治療。 使用血管擴(kuò)張劑和降脂藥物治療。由于本病視網(wǎng)膜血管變細(xì)，脈絡(luò)膜血管硬化，所以可用血管擴(kuò)張劑及降血酯藥物。
2024-10-13 14:32
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
