視網(wǎng)膜色素變性遺傳概率是怎么樣的?
奶奶有4個(gè)兄弟姐妹 奶奶和她其中一個(gè)弟弟是 視網(wǎng)膜色素變性 其他兩個(gè)是正常的(一個(gè)弟弟一個(gè)妹妹)他們的后代檢查都是正常的 我父親也是正常 母親正常 母親這邊沒有家族病史 我患病的概率是多大?
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回答1
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遲潤(rùn)華 主治醫(yī)師
杭州朝聚眼科醫(yī)院
眼科
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你好這個(gè)要根據(jù)你們的基因檢測(cè),然后做家譜分析才能判斷你們的概率,單純這兩代是計(jì)算不出來的,你可以定期檢查,早期檢查,提早治療,其他沒有什么辦法
2016-11-30 19:05
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回答2
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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你好,考慮視網(wǎng)膜色素變性是一種先天性遺傳疾病,您的情況不能排除會(huì)被遺傳的 意見建議:建議你定期復(fù)查,平時(shí)注意多休息,做好用眼衛(wèi)生。
2016-11-30 19:05
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回答3
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好 遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。
2016-11-30 19:05
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»