無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性有何特點(diǎn)及治療方法
視網(wǎng)膜色素變性：是一種有典型視網(wǎng)膜色素變性的各種癥狀和視功能的檢查所見(jiàn)。檢眼鏡下亦有整個(gè)眼底灰暗、視網(wǎng)膜血管變細(xì)、晚期視盤蠟黃色萎縮等改變，無(wú)色素沉著，或僅在周邊眼底出現(xiàn)少數(shù)幾個(gè)骨細(xì)胞樣色素斑，故稱為無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性。有人認(rèn)為本型是色素變性的早期表現(xiàn)，病情發(fā)展后仍會(huì)出現(xiàn)典型的色素。因此不能構(gòu)成一單獨(dú)臨床類型。但亦確有始終無(wú)色素改變者。本型遺傳方式與典型的色素變性相同，有顯性、隱性、性連鎖隱性
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回答1
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無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性是視網(wǎng)膜色素變性的一種特殊類型，具有獨(dú)特癥狀和檢查表現(xiàn)。其遺傳方式與典型的視網(wǎng)膜色素變性相同，包括顯性、隱性、性連鎖隱性等。治療方法多樣，但效果因人而異。 1. 癥狀特點(diǎn)：眼底灰暗，視網(wǎng)膜血管變細(xì)，晚期視盤蠟黃色萎縮，周邊眼底少量骨細(xì)胞樣色素斑或始終無(wú)色素改變。 2. 遺傳方式：顯性遺傳、隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳。 3. 發(fā)病機(jī)制：可能與基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜細(xì)胞功能障礙有關(guān)。 4. 診斷方法：通過(guò)檢眼鏡檢查、視網(wǎng)膜電圖、視野檢查等綜合判斷。 5. 治療手段：目前尚無(wú)特效治療方法，一般采取營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物如甲鈷胺、維生素 B12 等，改善微循環(huán)藥物如銀杏葉提取物等，佩戴助視器提高生活質(zhì)量。 6. 預(yù)防措施：避免強(qiáng)光刺激，均衡飲食，補(bǔ)充維生素 A 等。 無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性雖然治療困難，但早期診斷和適當(dāng)干預(yù)有助于延緩病情進(jìn)展，提高患者生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查。
2024-10-14 11:48
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回答2
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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見(jiàn)。男性患者及近親通婚的子女多見(jiàn)。病情發(fā)展慢慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無(wú)有效療法。
2024-10-14 11:48
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回答3
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
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夜盲癥患者應(yīng)及早檢查治療，因?yàn)橐暰W(wǎng)膜色素變性患者早期即表現(xiàn)為夜盲，常在兒童和少年期發(fā)病，隨著年齡增長(zhǎng)癥狀加重。多吃維生素A，因?yàn)榫S生素A能預(yù)防夜盲癥。
2024-10-14 17:16
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
