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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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磷酸甘油酸激酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性代謝疾病，由基因突變導致磷酸甘油酸激酶活性降低或缺失，影響能量代謝。其癥狀、診斷、治療及預后等具有一定復雜性。 1. 病因：主要是基因突變，遺傳方式多為常染色體隱性遺傳。 2. 癥狀：患者可能出現(xiàn)肌肉無力、運動耐力下降、易疲勞、肌肉疼痛等，嚴重時可影響心臟功能。 3. 診斷：通過血液檢測磷酸甘油酸激酶活性、基因檢測等方法確診。 4. 治療：目前尚無特效治療方法，主要是對癥治療，如補充能量、緩解癥狀。 5. 預后：病情輕重不一，部分患者癥狀較輕，不影響生活，嚴重者可能影響生活質量甚至危及生命。 總之，磷酸甘油酸激酶缺乏癥雖然罕見，但及時診斷和合理治療有助于改善患者癥狀和生活質量。患者需定期復查，關注病情變化。
2024-10-22 15:33
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