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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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遲潤(rùn)華 主治醫(yī)師
杭州朝聚眼科醫(yī)院
眼科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性,目前對(duì)此病尚無(wú)有效的療法
2016-07-15 22:54
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回答2
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種明顯遺傳傾向的慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素上皮和視細(xì)胞的變性疾病。視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞吞噬功能缺陷以及代謝障礙使得其吞噬和清除視細(xì)胞代謝廢物的能力下降,這些代謝廢物堆積在供營(yíng)養(yǎng)的脈絡(luò)膜(毛細(xì)血管)與視細(xì)胞之間,從而引起視細(xì)胞的進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良,逐漸變性消失,最終導(dǎo)致視力損害。另外視網(wǎng)膜由于營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)障礙,氧供應(yīng)不足,同時(shí)產(chǎn)生大量的無(wú)拘無(wú)束基,造成視細(xì)胞氧化損傷,加速視細(xì)胞的毀壞消失,加劇視力損害。
2016-07-15 22:54
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回答3
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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治療視網(wǎng)膜色素變性目前仍無(wú)較有效的治療方法。但是如果體內(nèi)的某些維生素和微量元素營(yíng)養(yǎng)缺乏,如缺乏葉黃素、維生素A等會(huì)加速視網(wǎng)膜變性的病情發(fā)展。最新研究表明增加某些必需的營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充,能夠提高視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的吞噬酶的活性,增強(qiáng)視細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),從而達(dá)到改善視網(wǎng)膜色素變性的效果。
2016-07-15 22:54
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»







