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女性性功能障礙新藥獲批

2019-06-24 08:33:56      家庭醫(yī)生在線

近日宣布,美國FDA已批準Vyleesi(bremelanotide注射液),用于治療絕經(jīng)前女性的獲得性、廣義的機能減退型性欲障礙(HSDD)。該病特征為性欲降低,致使情緒低落或人際交往困難。Vyleesi通過皮下注射給藥,30分鐘起效,療效可持續(xù)8個小時。

Vyleesi也是繼Addyi(flibanserin,氟班色林)之后,美國FDA批準的第二款治療女性HSDD的藥物,今年4月,Vyleesi治療HSDD已獲國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗注冊審評受理。根據(jù)公告,截至今年3月,復(fù)星醫(yī)藥針對Vyleesi累計研發(fā)投入為3350萬元。

Vyleesi具有一種新穎的作用機制,該藥是一種首創(chuàng)的黑皮質(zhì)素4受體激動劑,能夠激活大腦內(nèi)參與人體正常性欲和性欲喚醒反應(yīng)的內(nèi)源性黑皮質(zhì)素通路。

在2012年,美國FDA已將女性性功能障礙(FSD)列為20個重點關(guān)注的疾病領(lǐng)域之一。HSDD是最常見類型的FSD,主要變現(xiàn)為性欲降低,并造成明顯的痛苦、情緒焦慮和人際關(guān)系困難,但不是由于共存的醫(yī)療或精神疾病、關(guān)系問題或其他藥物的影響。獲得性HSDD發(fā)生在以前沒有性欲問題的女性身上,廣義HSDD則是指女性HSDD的發(fā)生與性行為類型、情況或伴侶均無關(guān)。

據(jù)估計,全球大約10%的女性遭受HSDD困擾,相應(yīng)的藥物市場規(guī)模達20億美元。美國約1200萬成年女性受HSDD困擾,其中約600萬為絕經(jīng)前女性。中國女性HSDD患者數(shù)量尚不清楚。當前,女性患者對該病的認識和了解程度仍然很低,很少有女性尋求或接受治療。最近一項由行業(yè)贊助的市場研究表明,患有HSDD的絕經(jīng)前女性中,高達95%的女性沒有意識到HSDD是一種可以治療的疾病。

Vyleesi:顯著提高女性性欲望、減輕痛苦、副作用少

Vyleesi的獲批,基于2項關(guān)鍵III期研究(RECONNECT)數(shù)據(jù)。這些研究均為24周、隨機、雙盲、安慰劑對照研究,共入組1274例獲得性、廣義的HSDD絕經(jīng)前女性患者。研究中,患者以1:1比例隨機分配接受1.7mg劑量Vyleesi或安慰劑(均通過皮下自動注射筆給藥),評估期為24周。研究中,大多數(shù)患者每月Vyleesi使用次數(shù)為2-3次,每周不超過一次。

結(jié)果顯示,與安慰劑相比,Vyleesi達到了提高性欲和減輕痛苦的共同主要終點:性欲評分(范圍:0-6分,評分越高表明性欲越強)提高≥1.2分的患者比例,Vyleesi治療組為25%、安慰劑組為17%;痛苦評分(范圍:0-4分,評分越高表明較低的性欲造成了更大的痛苦)下降≥1分的患者比例,Vyleesi治療組為35%、安慰劑組為31%。從研究開始到結(jié)束的滿意性事件數(shù)量變化方面,2個組沒有差異。Vyleesi不會增強性能力。

安全性方面,Vyleesi最常見副作用是惡心嘔吐、臉紅、注射部位反應(yīng)和頭痛。在臨床試驗中,約40%患者出現(xiàn)惡心,最常見于第一次注射Vyleesi,13%患者需要藥物治療惡心。約1% Vyleesi患者報告牙齦和部分皮膚(包括面部和胸部)變黑,這在大約一半患者停止治療后沒有消失。皮膚黝黑患者更容易產(chǎn)生這種副作用。

在臨床試驗中,Vyleesi給藥后血壓升高,通常在12小時內(nèi)緩解。因此,Vyleesi不應(yīng)用于未控制的高血壓患者或已知心血管疾病患者,也不推薦用于心血管疾病高危患者??诜{曲酮時,Vyleesi可顯著降低血液中納曲酮含量??诜{曲酮藥物治療酒精或類阿片依賴的患者不應(yīng)使用該藥,因為可能導(dǎo)致納曲酮治療失敗。

Vyleesi:第2款女性性功能障礙藥物,30分鐘起效,持續(xù)8小時

2015年8月,Addyi獲得FDA批準,成為首個治療絕經(jīng)前女性HSDD的藥物。該藥可直接作用于女性大腦控制性愉悅區(qū),幫助恢復(fù)逐漸減退的性欲。但該藥也存在天然的缺陷,例如起效緩慢,甚至需要提前數(shù)周每日服藥,同時伴有眩暈、低血壓、昏迷和嗜睡不良反應(yīng),也不能與酒精同時服用。

因此,Addyi上市后非常不受女性群體待見,市場表現(xiàn)遠低于預(yù)期,2018年銷售額僅348萬美元。相比之下,Vyleesi只需在大腿上皮下注射一針,30分鐘起效,療效持續(xù)8小時,做到了與男性*一樣按需隨時服藥,而且不需要禁酒,沒有低血壓眩暈等不良反應(yīng),僅有輕微惡心。因此,雖未上市,Vyleesi已經(jīng)贏得了行業(yè)人士普遍好評。AMAG公司預(yù)計,Vyleesi上市后可能帶來10億美元的銷售額。

(責任編輯:沈麗娜 )

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